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Aktuelle Rheumatologie 2020; 45(03): 245-249
DOI: 10.1055/a-1147-3184
Kasuistik

Klinische, diagnostische und therapeutische Aspekte der Pachydermoperiostose (PDP): Ein Fallbericht

Clinical, Diagnostic and Therapeutic Aspects of Pachydermoperiostosis (PDP): A Case Report
Thomas Morgenstern
1   Klinik für Rheumatologie, Nordwestdeutsches Rheumazentrum, St. Josef-Stift Sendenhorst, Sendenhorst
,
Michael Hammer
1   Klinik für Rheumatologie, Nordwestdeutsches Rheumazentrum, St. Josef-Stift Sendenhorst, Sendenhorst
,
Vinzenz Oji
2   Klinik für Hautkrankheiten, Universitätsklinikum Münster, Münster
,
Anna Maier
1   Klinik für Rheumatologie, Nordwestdeutsches Rheumazentrum, St. Josef-Stift Sendenhorst, Sendenhorst
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Zusammenfassung

Die Pachydermoperiostose (PDP; auch Primäre Hypertrophe Osteoarthropathie (PHO) oder Touraine-Solente-Golé Syndrom) ist eine extrem seltene hereditäre Erkrankung der Haut und gelenknahen Knochen. Anhand des Falles eines 35-jährigen männlichen Patienten mit Arthralgien und Pachydermie werden im Folgenden wesentliche Aspekte zu Klinik, Diagnostik und Differenzialdiagnostik der Erkrankung vorgestellt. Therapeutische Optionen beschränken sich im Wesentlichen auf symptomatische Maßnahmen. Die Anwendung spezifischer Therapien sind lediglich in Einzelfällen beschrieben.

Abstract

Pachydermoperiostosis (PDP, also known as primary hypertrophic osteoarthropathy (PHO) or Touraine-Solente-Golé syndrome) is a very rare hereditary disease of the skin and bones. We report a case of a 35-year-old male patient with arthralgia and pachydermia. Based on this case, essential clinical, diagnostic and differential-diagnostic features of PDP are discussed. Therapeutic options are limited to symptomatic measures so far. The use of more specific therapies has only been described in case reports.

Schlüsselwörter

Pachydermoperiostose - primäre hypertrophe Osteoarthropathie - CEAS

Key words

pachydermoperiostosis - primary hypertrophic osteoarthropathy - chronic enteropathy associated with SLCO2A1


Publication History

Article published online:
18 June 2020

© Georg Thieme Verlag KG
Stuttgart · New York

 

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