Zusammenfassung
Ein 62-jähriger Patient mit Asthma bronchiale und chronischer Rhinosinusitis unterzog
sich einer Leistenhernien-OP. Nach der Operation kam es plötzlich zu einem reanimationspflichtigen
Kreislaufstillstand. Koronarangiografisch zeigte sich eine 99 %ige proximale RCA-Stenose
bei ansonsten unauffälligen und glattwandigen Koronarien. Im Verlauf kam es wiederholt
zu ähnlichen Ereignissen, jetzt jedoch ohne Korrelat in der Koronarangiografie. Echokardiografisch
zeigte sich initial eine LVEF von 45 %. Es bestanden bipulmonale Infiltrate im Röntgen-Thorax
und eine schwere periphere Eosinophilie (37 %). Die serologische Diagnostik inkl.
ANA, ENA und c-/p-ANCA blieb ohne Nachweis von Antikörpern. Eine Knochenmarkspunktion
zeigte keine Hinweise auf eine myeloproliferative Erkrankung. Der Patient klagte über
zunehmende Schwäche, Gewichtsverlust und Belastungsdyspnoe. Ein Methylprednisolon-Puls
(250 mg/Tag über 3 Tage) zeigte keinen wesentlichen Effekt, sodass der Patient schließlich
bei zunehmender klinischer Verschlechterung in unsere Universitätsklinik verlegt wurde.
Bei Übernahme sahen wir einen abgeschlagenen Patienten mit progredienter Muskelatrophie
und Belastungsdyspnoe. Klinisch zeigte sich eine rechtsseitige Peroneusparese. In
der BAL zeigte sich eine schwere eosinophile Alveolitis (37 %). Laborchemisch zeigten
sich Herzenzyme und NT-proBNP stark erhöht (Troponin-T > 700 ng/l, NT-proBNP > 10,000 ng/l).
In der Echokardiografie fand sich eine dramatische Verschlechterung der Pumpfunktion
(LVEF 16 %). Eine interdisziplinäre Falldiskussion zwischen Kardiologen und Pneumologen
war schließlich der Schlüssel zur Diagnose einer ANCA-negativen eosinophilen Granulomatose
mit Polyangiitis (EGPA) mit pulmonaler und kardialer Beteiligung. Nach Einleitung
einer immunsuppressiven Therapie mit erneutem Methylprednisolon-Puls (1000 mg/Tag
über 3 Tage) und anschließender Cyclophosphamid-Therapie (6 Pulse im 4-wöchigen Intervall)
gestaltete sich der Verlauf erfreulich mit klinischer Beschwerdefreiheit, vollständiger
Regredienz der pulmonalen Infiltrationen und deutlicher Erholung der kardialen Pumpfunktion
(LVEF 47 %).
Fazit ANCA-Positivität ist zur Diagnosestellung einer EGPA nicht erforderlich. Diese weisen
nur 30 – 70 % der EGPA-Patienten auf, v. a. bei neurologischer und/oder renaler, seltener
bei pulmonaler und/oder kardialer Beteiligung, was einen Fallstrick bei der Diagnosestellung
darstellen kann. Die Induktionstherapie mit Cyclophosphamid stellt bei steroidrefraktärem
Verlauf mit vital bedrohlicher Organbeteiligung die Therapie der Wahl dar.
Abstract
A 62-year-old patient with bronchial asthma and chronic rhinosinusitis underwent inguinal
hernia surgery. After the operation, sudden circulatory arrest occurred, requiring
cardiopulmonary resuscitation. Coronary angiography revealed a 99 % proximal stenosis
of right coronary artery (RCA) with unsuspicious and smooth coronary vessel walls.
In the further course, several similar events occurred, but without pathological findings
in the coronary angiography. Initially, echocardiography showed slightly reduced left
ventricular ejection fraction of 45 %. Chest radiography revealed bilateral pulmonary
infiltrates, and white blood cell count showed severe eosinophilia (37 %). Serological
antibody testing including ANA, ENA and c-/p-ANCA was negative. Myeloproliferative
pathologies were excluded by bone marrow puncture. The patient suffered from emerging
dyspnea, weakness, and ongoing weight loss. A methylprednisolone pulse of 250 mg/d
for 3 days remained without significant effect, so that the patient was eventually
referred to our university hospital due to ongoing clinical deterioration. On admission,
the patient suffered from weakness, progressive muscular atrophy, and dyspnea on exertion.
Physical examination revealed a right-sided peroneal paralysis. Bronchial lavage detected
severe eosinophil alveolitis (37 %), and laboratory findings showed elevated cardiac
enzymes and NT-proBNP (Troponin-T > 700 ng/l, NT-proBNP > 10.000 ng/l). Echocardiography
revealed a dramatic deterioration of cardiac function (LVEF 16 %). Interdisciplinary
discussion between pulmonologists and cardiologists lead to the diagnosis of ANCA-negative
eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA) with pulmonary and cardiac involvement.
Initiation of immunosuppressive therapy with methylprednisolone 1000 mg/d for 3 days
followed by cyclophosphamide therapy (6 pulses, administered every 4 weeks) led to
substantial symptomatic improvement, complete regression of pulmonary infiltrates
and marked recovery of cardiac function (LVEF 47 %).
Conclusion Serological detection of elevated ANCAs is not necessary for diagnosis of EGPA. Only
30 – 70 % of patients are positive for these, particularly if neurological and/or
renal rather than cardiac and/or pulmonary involvement is present. This may be a pitfall
in establishing the correct diagnosis. Induction therapy with cyclophosphamide is
the preferred treatment for steroid-refractory EGPA with life-threatening organ involvement.
