Bei der homozygoten familiären Hypercholesterinämie handelt es sich um eine seltene
genetische Störung des Lipidstoffwechsels. Ursache ist in den meisten Fällen eine
verminderte oder fehlende Aktivität des LDL-Rezeptors, was zu einem Anstieg des LDL-Cholesterins
im Plasma führt. Raal et al. haben nun im Rahmen einer Studie untersucht, in welchem
Ausmaß Evinacumab in der Lage ist, die LDL-Cholesterin-Levels zu reduzieren.
