MET-mutiertes papilläres Nierenzellkarzinom

Rund 10–15 % aller renalen Karzinome sind papilläre Nierenzellkarzinome (PRCC). Bei einem Teil liegen Mutationen des MET-Rezeptors vor, die eine Überaktivität des MET-Signalwegs verursachen und die Proliferation, Angiogenese und Metastasierung begünstigen. In der randomisierten Studie SAVOIR erhielten Patienten mit fortgeschrittenen PRCC und MET-Mutation den spezifischen MET-Rezeptor-Inhibitor Savolitinib oder den Multikinase-Inhibitor Sunitinib.

Publikationsverlauf

Artikel online veröffentlicht:
17. Dezember 2020

• Literatur

• 1 Choueiri TK. et al Efficacy of Savolitinib vs Sunitinib in Patients With MET-Driven Papillary Renal Cell Carcinoma. JAMA Oncol 2020; 6: 1247-1255 DOI: doi:10.1001/jamaoncol.2020.2218.