Remdesivir enttäuscht bei moderaten Verläufen

In den USA steht Remdesivir nach der ersten Notzulassung nun offiziell zur Verfügung. Schwer an COVID-19 Erkrankte hatten verkürzte Verläufe, wobei die klinische Effektivität des Nukleotidanalogons weiter diskutiert wird. In der randomisierten Studie bekamen moderat betroffene Patienten 5 oder 5–10 Tage Remdesivir. Das Medikament wirkte, allerdings mit ungewisser klinischer Relevanz.

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Article published online:
17 November 2020