In den USA steht Remdesivir nach der ersten Notzulassung nun offiziell zur Verfügung.
Schwer an COVID-19 Erkrankte hatten verkürzte Verläufe, wobei die klinische Effektivität
des Nukleotidanalogons weiter diskutiert wird. In der randomisierten Studie bekamen
moderat betroffene Patienten 5 oder 5–10 Tage Remdesivir. Das Medikament wirkte, allerdings
mit ungewisser klinischer Relevanz.
