Geburtshilfe Frauenheilkd 2021; 81(11): 1197-1199
DOI: 10.1055/a-1487-4774
GebFra Magazin
Aktuell diskutiert

Neugeborenenscreening auf Sichelzellkrankheit in Deutschland

Stephan Lobitz
1   Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie, Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein, Koblenz, Deutschland
,
Joachim Kunz
,
Holger Cario
,
Dani Hakimeh
,
Andrea Jarisch
,
Andreas E. Kulozik
,
Lena Oevermann
,
Regine Grosse
› Author Affiliations

Die Sichelzellkrankheit (SCD) ist eine angeborene Blutkrankheit, die unerkannt mit einer signifikanten Frühmorbidität und -mortalität verbunden ist. Da die Diagnose schon bei Geburt mit einer hohen Zuverlässigkeit gestellt werden kann, hat der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) die Erweiterung des Neugeborenenscreenings (NBS) um die SCD beschlossen. Es ist zu erwarten, dass die SCD eine der häufigsten Diagnosen im dann 18 Zielkrankheiten umfassenden deutschen NBS-Programm sein wird.



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Article published online:
04 November 2021

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