ZUSAMMENFASSUNG
Die idiopathische rekurrierende Perikarditis (IRP) umfasst rezidivierende Perikarditis-Episoden,
für die keine anderen Ursachen bzw. Auslöser gefunden werden können. Aufgrund ihres
inflammatorischen Charakters (meist akute Schmerzattacken mit deutlich erhöhten serologischen
Entzündungszeichen sowie gutem Ansprechen auf Colchicin und/oder Interleukin-1-Blockade)
mit Rezidivneigung wird die Erkrankung auch als eigenständige autoinflammatorische
Erkrankung angesehen. Darüber hinaus können vergleichbare Episoden auch bei anderen
autoinflammatorischen Erkrankungen wie dem familiären Mittelmeerfieber (FMF) oder
TNF-Rezeptor-assoziierten periodischen Syndrom (TRAPS) auftreten. Der Artikel gibt
einen Überblick über die Klinik, Pathophysiologie und Therapie der IRP.
ABSTRACT
Idiopathic recurrent pericarditis (IRP) refers to episodes of recurrent pericarditis
for which no other causes or triggers can be identified. Due to the inflammatory character
(acute attacks of thoracic pain with increased serological inflammatory markers and
a good response to colchicine and/or interleukin-1-blockade) with a tendency to recurrence,
the disease is considered an autoinflammatory disease. In addition, comparable episodes
can also be other autoinflammatory diseases such as familial Mediterranean fever (FMF)
or TNF receptor-associated periodic syndrome (TRAPS). This article provides an overview
of the clinic, pathophysiology, and therapy of IRP.
Schlüsselwörter
Autoinflammation - familiäres Mittelmeerfieber - TRAPS - IL-1-Blockade
Keywords
Autoinflammation - Familial Mediterranean Fever - TRAPS - IL-1-blockage