RSV-Vakzin in Phase-2a-Studie erfolgreich

An einer Infektion mit dem Respiratory-Syncytial-Virus (RSV) erkranken in den USA jährlich 3–7% der Bevölkerung über 65 Jahre, etwa 14000 sterben daran. Insbesondere für ältere Menschen – mit ihrem „gealterten“ Immunsystem – sowie Patienten mit chronischen Vorerkrankungen, u.a. einer Immundefizienz, besteht ein erhöhtes Risiko für einen schweren Verlauf. Eine Impfung wäre also dringend geboten, steht jedoch bisher nicht zur Verfügung. Schmoele-Thoma et al. stellen die Daten für ein RSV-Vakzin vor.

Fazit

Das RSVpreF-Vakzin schützte in dieser Phase-2a-Studie gesunde Erwachsene unter 50 Jahren wirksam vor einer symptomatischen RSV-Infektion. Es gab keine Hinweise auf problematische unerwünschte Nebenwirkungen. Die Daten sprechen für die weitere klinische Prüfung dieses Vakzins. Limitierend waren in dieser Studie die nicht natürliche Infektion, das eher junge Alter sowie geringe Anzahl der Probanden; diese Punkte werden derzeit in einer größeren Studie zur Wirksamkeit (RENOIR) adressiert.

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Article published online:
07 December 2022