Besondere hereditäre Erkrankungen bei Patient*innen mit Migrationshintergrund

Mit zunehmender Diversität der Gesellschaft behandeln wir in Notaufnahmen zunehmend häufig Patient*innen u.a. aus dem Mittelmeerraum, der arabischen Halbinsel sowie Afrika mit hierzulande seltenen hereditären Erkrankungen. Dieser Artikel soll die Grundprinzipien in Diagnostik und Therapie für das Familiäre Mittelmeerfieber, die Thalassämien sowie die Sichelzellkrankheit im Setting der Notaufnahme vermitteln.

Schlüsselwörter

Notfallmedizin - Sichelzellanämie - Thalassämie - Familiäres Mittelmeerfieber

Publikationsverlauf

Artikel online veröffentlicht:
08. Januar 2025

• Literatur

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