Bereits frühere Studien zeigten, dass die Rezeptoren FcγRIIIA auf Makrophagen
eine Phagozytose IgG-sensibilisierter Thrombozyten induzieren und deren
Blockade mit Antikörpern wie 3G8 bei der Immunthrombozytopenie (ITP) einen
Thrombozytenanstieg bewirkt. Dabei traten schwere inflammatorische
Reaktionen auf. Die Studiengruppe entwickelte ein monovalentes, hochaffines
Einzelkettenfragment (scFv), dessen Effekte in 3 Varianten überprüft
wurden.
