Die Sichelzellen-Krankheit (SCA) ist charakterisiert durch eine hämolytische Anämie,
eine inflammatorische Dysbalance und rezidivierende Episoden mit schmerzhaften Gefäßverschlüssen
(VOE). VOE können von einer Hypovolämie und einer metabolischen Azidose begleitet
sein, die die Sichelzell-Bildung aggravieren. Mit Informationen aus der Datenbank
PINC AI führten Alwang et al. eine Target-Trial-Emulation durch und simulierten so
eine randomisierte Studie, in der SCA-Erkrankte mit VOE eine Ringer-Laktat-Lösung
(Lactated Ringer Solution, LR) oder eine normale Kochsalzlösung (Normal Saline Solution,
NS) erhielten. Endpunkte waren die Verläufe 30 Tage nach der stationären Aufnahme,
in Abhängigkeit vom Substitutionstyp.
