Lungenfibrose: LPA1-Antagonist Admilparant verlangsamt Krankheitsprogress

Die idiopathische pulmonale Fibrose (IPF) und die progressive pulmonale Fibrose (PPF) sind schwere Lungenerkrankungen mit hoher Morbidität und Mortalität. Da die verfügbaren antifibrotischen Therapien immer wieder an ihre Grenzen stoßen, besteht ein dringender Bedarf an neuen Therapieoptionen. Corte et al. haben nun Sicherheit und Wirksamkeit des LPA1-Antagonisten Admilparant getestet und kommen in ihrer Phase-II-Studie zu einem positiven Fazit.

Fazit

In dieser Phase-II-Studie mit Patient*innen mit pulmonaler Lungenfibrose führte eine Therapie mit dem LPA1-Antagonisten Admilparant in der Dosierung von 60 mg zu einer deutlichen Verlangsamung des Krankheitsprogresses. Da der Wirkstoff zudem sehr gut vertragen wurde, sprechen die Autor*innen von einer vielversprechenden Therapieoption und halten weitere Studien der Phase III für angebracht und erforderlich.

Publikationsverlauf

Artikel online veröffentlicht:
21. November 2025