Der selektive Estrogenrezeptor-(ER-)Degrader und reine ER-Antagonist Imlunestrant
ist oral bioverfügbar, passiert die Blut-Hirn-Schranke und wirkt auch bei Tumoren,
die angesichts einer den ERα betreffenden Mutation (ESR1) eine endokrine Resistenz
entwickelt haben. Die internationale EMBER-3-Studie prüfte nun, wie gut rezidivierte
oder fortgeschrittene ER-positive, HER2-negative Mammakarzinome auf Imlunestrant mit
oder ohne Abemaciclib ansprechen.
