Abstract
Objectives
The present study’s aims were to investigate fecal panleukopenia virus (FPV)
DNA shedding in cats from breeding catteries and to identify factors
associated with shedding, including the presence of diarrhea.
Methods
239 cats out of 40 catteries were included. Information on catteries and cats
were obtained by a breeders’ questionnaire. Fecal samples of the cats were
classified with the Purina fecal score and analyzed for FPV DNA by
quantitative polymerase chain reaction (qPCR). Other gastrointestinal
microorganisms were assessed by qPCR/RT-qPCR and fecal flotation.
Information on the catteries, cats, and results of fecal sample analyses
were statistically analyzed to determine factors that were associated with
fecal FPV DNA shedding by Fisher’s exact test; p-values <0.05 were
considered significant.
Results
Six of 239 cats (2.5%) shed FPV DNA with feces. Cycle threshold values of
qPCR ranged from 24–37. All FPV DNA-positive cats were coinfected (with
either Clostridium spp., Cryptosporidium spp., Giardia
spp. and/or feline coronavirus). Fecal consistency of 3/6 FPV DNA-positive
samples was diarrheic, and fecal FPV DNA shedding was significantly
associated with diarrheic feces (p= 0.015; OR: 9.9, CI95%:
1.2–78.7). No other factors significantly influenced FPV DNA shedding.
Conclusions and relevance
Fecal FPV DNA shedding was rarely observed among healthy cats from breeding
catteries but maintaining proper vaccination programs against panleukopenia
is crucial. Since FPV DNA shedding was linked to a higher likelihood of
diarrheic feces, mild diarrhea in otherwise healthy cats should not be
neglected and raise awareness about a potential risk of FPV within the
cattery or other multi-cat environments.
Zusammenfassung
Ziele
Ziel der Studie war es herauszufinden, ob Katzen aus Katzenzuchten feline
Panleukopenievirus- (FPV-) DNA mit dem Kot ausscheiden und mögliche
Risikofaktoren (einschließlich Durchfall) zu ermitteln, die mit einer
Virusausscheidung im Zusammenhang stehen könnten.
Material und Methoden
In die Studie wurden 239 Katzen aus 40 Katzenzuchten eingeschlossen.
Informationen zu den Zuchten und Katzen wurden mit Hilfe von Fragebögen
ermittelt, die von den Züchtern ausgefüllt wurden. Die Kotproben der Katzen
wurden mit dem Purina-Kot-Score klassifiziert und mittels quantitativer
Polymerase-Kettenreaktion (qPCR) auf FPV-DNA untersucht. Untersuchungen auf
weitere gastrointestinale Mikroorganismen wurden mittels qPCR/RT-qPCR und
Kotflotation durchgeführt. Für die statistische Auswertung der Faktoren, die
mit einer fäkalen FPV-DNA-Ausscheidung in Verbindung stehen, wurden
Informationen zu Zuchten, Katzen und die Ergebnisse der Analyse der
Kotproben berücksichtigt (exakter Test nach Fisher); p-Werte <0,05 galten
als signifikant.
Ergebnisse
6 von 239 Katzen (2,5%) schieden FPV-DNA mit dem Kot aus. Die mittels qPCR
gemessenen Ct-Werte (cycle threshold) lagen zwischen 24–37. In allen 6
Kotproben wurden Koinfektionen (mit entweder Clostridium spp.,
Cryptosporidium spp., Giardia spp. und/oder felinem
Coronavirus) nachgewiesen. Diarrhö lag bei 3/6 FPV-DNA-positiven Proben vor
und war signifikant mit der fäkalen FPV-DNA-Ausscheidung assoziiert
(p= 0,015; OR: 9,9, CI95%: 1,2–78,7). Andere Faktoren
hatten keinen signifikanten Einfluss auf die Ausscheidung von FPV-DNA.
Schlussfolgerung
Nur eine kleine Anzahl gesunder Katzen aus Katzenzuchten schied FPV-DNA mit
dem Kot aus; ungeachtet dessen sind adäquate Impfungen gegen Panleukopenie
essenziell. Da der Nachweis von FPV-DNA mit Diarrhö in Zusammenhang stand,
sollte eine weiche Kotkonsistenz bei ansonsten gesunden Katzen nicht
vernachlässigt werden und auf ein mögliches FPV-Risiko in Zuchten oder
anderen Mehrkatzenhaushalten aufmerksam machen.
Keywords
FPV - parvovirus - diarrhea - quantitative polymerase chain reaction (qPCR) - fecal
samples - multi-cat household
Schlüsselwörter
FPV - Parvovirus - Durchfall - quantitative Polymerase-Kettenreaktion (qPCR) - Kotproben
- Mehrkatzenhaushalt
