Pharmacopsychiatry 1979; 12(3): 251-256
DOI: 10.1055/s-0028-1094617
Originalarbeiten

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Effects of Piracetam on the Incorporation of 32P into the Phospholipids of Neurons and Glial Cells Isolated from Rabbit Cerebral Cortex*

Einfluß von Piracetam auf den Einbau von 32P in Phospholipide der Gliazellen und Neurone des KaninchenkortexH. Woelk
  • Department of Neurology and Psychiatry, Unit of Neurochemistry, University of Erlangen-Nürnberg, 8520 Erlangen (FRG)
*Dedicated to Prof. Dr. H.H. Wieck on the occasion of his 60th birthday.
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Publication Date:
20 January 2009 (online)

Summary

In the search for the biochemical basis of the action of Piracetam1, the effects of this encephalotropic substance on the neuronal and glial phospholipid metabolism was investigated. Piracetam increases the incorporation of 32P into phosphatidylinositol and phosphatidyl choline of both glia and neuronal cell bodies (Figs. 1 and 2). When taking the important role of phosphatidylinositol in the processes of synaptic transmission and axonal conduction into consideration, the data obtained in the present work suggest that piracetam may stimulate excitatory neurons and may be involved in the process of synaptic transmission. The stimulatory effect of piracetam on the incorporation of 32P into phosphatidylinositol and phosphatidyl choline appears to be mediated by norepinephrine or another neurotransmitter.

Glial cells, isolated from the cerebral cortex of a rabbit, contained approximately one-third more phospholipids per unit protein than the neuronal cell bodies. The distribution and pattern of phospholipid relative to the total amount, was rather similar in both cell types. The incorporation of 32P into phosphatidylinositol and phosphatidyl choline was somewhat faster in neurons than in glial cells. Compared to glial cells the neuronal cell fraction had a higher phospholipid turnover.

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Zusammenfassung

Auf der Suche nach biochemischen Angriffspunkten der Piracetamwirkung wurde der Einfluß der enzephalotropen Substanz auf den neuronalen und glialen Phospholipidstoffwechsel untersucht. Piracetam steigerte den Einbau von 32P in Phosphatidylinositol und Phosphatidylcholin der Gliazellen und Neurone (Abb. 1 u. 2). Unter Berücksichtigung der wichtigen Rolle, welche Phosphatidylinositol bei den Vorgängen der synaptischen Erregungsübertragung und axonalen Erregungsfortleitung spielt, sprechen die Ergebnisse der vorliegenden Arbeit dafür, daß Piracetam exzitatorische Neurone stimuliert und in den Vorgang der synaptischen Erregungsübertragung eingreift. Der stimulatorische Effekt von Piracetam auf den Einbau von 32P in Phosphatidylinositol und Phosphatidylcholin scheint durch Noradrenalin oder einen anderen Neurotransmitter vermittelt zu werden.

Gliazellen des Kaninchenkortex enthalten pro Einheit Protein etwa ein Drittel mehr Phosphatide als Neurone. Die Verteilung und das Muster der Phospholipide war in beiden Zellarten sehr ähnlich. Der Einbau von 32P in Phosphatidylinositol und Phosphatidylcholin war etwas höher in den Neuronen als in den Gliazellen. Neurone zeigen im Vergleich zu Gliazellen einen höheren Phospholipid-Umsatz.

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