Spontanverlauf bei angeborenen Herzfehlern

Zusammenfassung

Der frühe postnatale Verlauf angeborener Herzfehler bringt eine Fülle interessanter Besonderheiten mit sich, die eng mit der Umschaltung des Kreislaufes nach der Geburt verknüpft sind. Für einige wichtige Krankheitsbilder werden Einzelheiten besprochen: VSD, PDA, TGA und AoISt. Ausbildung und »Typischwerden« der Symptomatik erfolgt erst während der Neugeborenen- und Säuglingszeit. Bei der Fallot'schen Tetralogie, bei der Tricuspidalatresie, bei dem sog. hypoplastischen Linksherz-Syndrom und anderen eher seltenen Mißbildungen gibt es ebenfalls bemerkenswerte Verlaufsformen, die jedoch im Rahmen dieser kurzen Darstellung unberücksichtigt bleiben müssen.

Summary

The early post-natal course of congenital cardiac malformations shows some interesting characteristics which are closely connected to the change in the circulation after birth. Details for some of the more important diseases are discussed: VSD, PDA, transposition of the large vessels and stenosis of the aortic isthmus. The symptomatology develops and becomes typical during the new-born period and infancy. Remarkable forms of development are also seen in the tetralogy of Fallot, in tricuspidal atresia, in the so-called hypoplastic left heart syndrome and in other rare malformations but they must be omitted in this short review.

Résumé

L'auteur étudie les particularités de quelques images cliniques importantes comme la communication inter-auriculaire, la persistance du trou de Botal, la transposition des grandes artères et la sténose de l'isthme de l'aorte. Le développement et les symptômes typiques ne se produisent qu'au cours de la période néo-natale et chez le nourrisson. L'évolution post-natale précoce des malformations cardiaques congénitales présente un ensemble de particularités intéressantes qui sont étroitement liées avec la transformation de la circulation après la naissance. Il existe dans la tétralogie de Fallot, dans l'atrésie de la tricuspide, dans le syndrôme d'hypoplasie du coeur gauche et d'autres malformations plutôt rares, des formes d'évolution également particulières qui ne peuvent toutefois être étudiées dans le cadre de cette brève étude.