Dosis-Wirkungs-Beziehung des BCG-Impfstoffes für Neugeborene

Zusammenfassung

BCG-Impfstoff mit dem Stamm »Kopenhagen« wurde in vier verschiedenen Konzentrationen (22 000, 50 000, 110 000 und 160 000 Keime pro Impfdosis) 217 Neugeborenen intrakutan injiziert. 171 Kinder konnten nachuntersucht und nachgetestet werden. Dabei ergab sich in allen getesteten Bereichen eine gute Wirksamkeit (Tuberkulinkonversion) und Ungefährlichkeit (keine Ulzera, keine verstärkten regionalen Lymphknotenschwellungen); Komplikationen traten nicht auf. Erwartungsgemäß war die Konversion bei dem Impfstoff mit der höchsten Konzentration (160 000 VE pro Impfdosis) mit etwa 95% am größten. Diese Konzentration wird deshalb für die weiterhin durchzuführende generelle BCG-Impfung Neugeborener empfohlen. Abweichend von früheren Erfahrungen wurde bei 22 Säuglingen eine Tuberkulinkonversion beobachtet, ohne daß bei der Nachschau eine lokale Reaktion an der Impfstelle festgestellt wurde. Bei 13 Kindern wurde das umgekehrte Verhalten registriert.

Summary

BCG vaccine with the Kopenhagen strain was injected intracutaneously in 217 newborn infants in four different concentrations (22.000, 50.000, 110.000, and 160.000 organisms per dose). 171 children could be followed up and tested. The results showed a good activity (tuberculin conversion) with a low risk (no ulcers, no severe regional lymph node swelling). There were no complications. As would be expected the conversion rate was highest (95%) with the vaccine with the highest concentration (160.000 U per dose). This concentration is thus recommended for the general BCG vaccination of newborn infants. In contrast to previous experience tuberculin conversion could be demonstrated in 22 babies without a local reaction at the vaccination site. In 13 children the opposite was true.