Hypogonadismus infolge Mangels an Luteotropin-Releasing-Hormon (LHRH) bei Prader-Labhart-Willi-Syndrom

K. D. Morgner; W. Geisthövel; U. Niedergerke; A. v z. Mühlen

doi:10.1055/s-0028-1107917

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Dtsch Med Wochenschr 1974; 99(22): 1196-1198
DOI: 10.1055/s-0028-1107917

Hypogonadismus infolge Mangels an Luteotropin-Releasing-Hormon (LHRH) bei Prader-Labhart-Willi-Syndrom

Hypogonadism due to luteotropin-releasing hormone (LHRH) deficiency in a child with Prader-Labhart-Willi syndromeK. D. Morgner, W. Geisthövel, U. Niedergerke, A. v. z. Mühlen

Abteilung für Klinische Endokrinologie, Department Innere Medizin, Medizinische Hochschule Hannover; Arbeitsgruppe für Endokrinologie, Medizinische Universitätsklinik Göttingen

Weitere Informationen

Publikationsverlauf

Publikationsdatum:
07. April 2009 (online)

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Zusammenfassung

Bei einem 15jährigen Patienten mit einem Prader-Labhart-Willi-Syndrom konnte eine isolierte Sekretionsinsuffizienz für LHRH nachgewiesen werden. Die Ursache der Störung ist unbekannt.

Summary

Isolated secretory deficiency for LHRH was demonstrated in a 15-year-old boy with Prader-Labhart-Willi syndrome. The cause of the disorder remains unknown.