Myasthenia gravis und humorale Antikörper gegen menschliche Skelettmuskelproteine^*

Zusammenfassung

Die Seren von 15 Patienten mit Myasthenia gravis wurden in der Komplementbindungsreaktion und im Agar-Gel-Test gegen menschliches Skelettmuskelmyosin, -aktomyosin und -aktin untersucht. Zehn Patienten besaßen komplementbindende oder präzipitierende Antikörper gegen Myosin. Antikörper gegen Aktin konnten nicht nachgewiesen werden. Wie in der Agar-Gel-Diffusion gezeigt werden konnte, erfolgt die Präzipitationsreaktion der positiven Seren mit einer langsam diffundierenden Fraktion des Myosins, in zwei Fällen aber auch mit einer schneller diffundierenden Myosinkomponente. Von zehn zur Verfügung stehenden Patientenseren anderer Skelettmuskelerkrankungen besaß nur das Serum eines Patienten mit progressiver muskulärer Dystrophie fragliche komplementbindende Antikörper gegen Myosin. Bei anderen Erkrankungen nichtmuskulärer Lokalisation konnten Antikörper gegen Skelettmuskelproteine ebenfalls nicht festgestellt werden.

Summary

The occurrence of antibodies against the myosin, actomyosin and actin components of human muscle tissue was investigated by means of the complement-fixation reaction and the agar gel diffusion test in the serum of 15 patients with myasthenia gravis. Complement-binding and precipitating antibodies against myosin were demonstrated in 10 cases. The presence of antibodies against actin could not be established. Agar-gel diffusion tests showed that the precipitating antibodies were generally present in a myosin fraction which was characterized by slow diffusion; but in two cases they were associated with a fast-diffusing fraction. The sera of 10 patients with other muscular disorders were also examined. No precipitating or complement-binding antibodies against myosin were demonstrable with the exception of one doubtful reaction in the serum of a patient with progressive muscular dystrophy. Antibodies against muscle proteins were also absent from the serum of patients with other, non-muscular disorders.

Resumen

Miastenia gravis y anticuerpos humorales contra proteínas humanas de los músculos esqueléticos

Los sueros de 15 pacientes con miastenia gravis fueron explorados en la reacción de fijación de complemento y en el test del agar-gel contra miosina, actomiosina y actina humana del músculo esquelético. Diez pacientes poseían anticuerpos precipitantes o de fijación de complemento contra la miosina. Anticuerpos contra la actina no pudieron ser comprobados. Como se pudo indicar en la difusión de agar-gel, la reacción de precipitación de los sueros positivos resulta con una fracción de miosina de difusión lenta, en dos casos, sin embargo, con un componente de miosina de más rápida difusión. De diez sueros de enfermos con otras afecciones de la musculatura esquelética, puestos a nuestra disposición, sólo el suero de un paciente con distrofia muscular progresiva poseía dudosos anticuerpos de fijación de complemento contra la miosina. En otras enfermedades de localización no muscular no pudieron ser encontrados anticuerpos contra las proteínas de la musculatura esquelética.