RSS-Feed abonnieren
Bitte kopieren Sie die angezeigte URL und fügen sie dann in Ihren RSS-Reader ein.
https://www.thieme-connect.de/rss/thieme/de/10.1055-s-00000011.xml
Dtsch Med Wochenschr 1952; 77(31/32): 938-940
DOI: 10.1055/s-0028-1117115
DOI: 10.1055/s-0028-1117115
Klinik und Forschung
© Georg Thieme Verlag, Stuttgart
Die oligosymptomatische Neurolues
Weitere Informationen
Publikationsverlauf
Publikationsdatum:
05. Mai 2009 (online)
Zusammenfassung
Die oligosymptomatische oder hypotypische Form der Neurolues ist eine sehr häufige Krankheit. An Hand von 31 Fällen werden drei Typen differenziert: 1. pupilläre Form, 2. pupillofaszikuläre Form, 3. pupillopyramidale Form. Es besteht immer die Gefahr einer Aufflackerung der Sero- oder Liquorreaktionen und des Fortschreitens des Leidens, in der Richtung einer Tabes dossalis, einer progressiven Paralyse oder einer Lues cerebri.
