Die Ca2+-Homeostase des Endoplasmatischen Retikulums ist verändert in H1339 und HCC Lungenkarzinom Zelllinien

Kalzium ist ein ubiquitäres Signalmolekül, das insbesondere an der Regulierung von Proliferation und Apoptose beteiligt ist. Das Endoplasmatische Retikulum (ER) ist der Hauptspeicherort des intrazellulären Kalziums. Wir untersuchten, ob die ER Ca²⁺-Homeostase in Lungenkarzinom Zelllinien und normalen humanen Bronchialepithelzellen (NHBE) unterschiedlich ist.

Das intrazelluläre Ca²⁺-signaling wurde mittels Fluoreszenz-Mikroskopie untersucht und die Expression of Ca²⁺-regulierender Proteine wurde mittels Western Blot evaluiert.

In einer Small Cell Lung Cancer (H1339) und einer Adenokarzinom (HCC) Zelllinie aber nicht in einer Plattenepithelkarzinom (EPLC) und einer großzelligen (LCLC) Zelllinie war der ER Ca²⁺-Inhalt vermindert im Vergleich zu NHBE Zellen. Der reduzierte ER Ca²⁺-Gehalt in H1339 und HCC Zellen korrelierte mit einer verminderten Expression von SERCA 2, die Kalzium in das ER pumpen, einer verstärkten Expression von IP₃R, die dem Ca²⁺-Ausstrom aus dem ER dienen, und einer verminderten Expression von Calreticulin, das Kalzium im ER puffert.

Die signifikanten Unterschiede in der ER Ca²⁺-Homeostase zwischen H1339/HCC Lungenkarzinom-Zellen und NHBE Zellen könnten einen Ansatzpunkt für neue Therapien bilden.