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DOI: 10.1055/s-0029-1224676
© Georg Thieme Verlag Stuttgart ˙ New York
Welche Bedeutung hat die Immuntherapie beim metastasierten Nierenzellkarzinom nach Einführung der neuen Target-Substanzen in Deutschland – Ergebnisse einer repräsentativen Umfrage der DGFIT
Impact of Immunotherapy in Metastatic Kidney Cancer in Germany after Introduction of New Target Therapy – Results of a Telephone Survey of the German Society of Immuno- and Targeted Therapy (DGFIT)Publication History
Publication Date:
20 November 2009 (online)

Zusammenfassung
Einleitung: Bisher wurde das metastasierte Nierenzellkarzinom (mNZK) in Deutschland durch die Gabe von Interleukin-2 (IL-2), Interferon-alfa (IFN) als Mono- / Kombitherapie ohne und mit Chemotherapeutika behandelt. Seit 2005 wurden verschiedene neue Substanzen (Target Drugs) zur Therapie des mNZK zugelassen. Vor diesem Hintergrund überprüften wir den derzeitigen praktizierten Therapiestandard in Deutschland. Methoden: Durch eine repräsentative Telefonbefragung (GFK-Nürnberg im Auftrag der DGFIT) wurden A: niedergelassene Urologen (n = 40), B: niedergelassene Onkologen (n = 40), C: Klinikurologen (n = 35) und D: Klinikonkologen (n = 35) zu ihrer Therapie des mNZK befragt. Screeningkriterien waren 1. Zuständigkeit für die Therapieeinstellung beim mNZK; 2. Therapie von mindestens 10 Patienten mit dieser Erkrankung pro Jahr. Ergebnisse: Patientenzahl / Jahr: A: n = 19, B: n = 17, C: n = 43, D: n = 21. 98 % aller Patienten mit mNZK wurden therapiert: A: häufigste Therapieform Sunitinib (43 %, 42 %, 33 % – Erst- bis Drittlinientherapie), B: häufigste Therapieform Sunitinib (45 % – Erstlinie, 37 % – Zweitlinie), häufigste Drittlinientherapie Sorafenib (35 %); C: häufigste Therapieform Sorafenib und Sunitinib (Erstlinie 26 % vs. 27 %, Zweitlinie 46 % vs. 42 %), in der Drittlinientherapie zusätzlich Temsirolimus 24 %; D: primär Sorafenib und Sunitinib (Erstlinie 33 % vs. 40 %, Zweitlinie 46 % vs. 42 %), in der Drittlinientherapie zusätzlich Temsirolimus 23 %. Die Immuntherapie (IL-2, IFN mit / ohne Chemotherapie) spielt bei A–D in der Zweit- und Drittlinientherapie mit weniger als 10 % keine Rolle. Dagegen werden in der Erstlinientherapie weiterhin Immuntherapeutika verwendet: A: 25 %, B: 37 %, C: 33 %, D: 16 %. Wichtigste Therapieauswahlkriterien bei A–D waren Effektivität, Toxizität und Zulassungsstatus. Schlussfolgerungen: Die meisten Patienten mit mNZK werden von Klinikurologen „gesehen“. Sunitinib mit Schwerpunkt Erstlinien- und Sorafenib mit Schwerpunkt Zweitlinientherapie sind derzeit die dominierenden Substanzen. Temsirolimus hat den Therapiestatus Drittlinientherapie (neben Sunitinib / Sorafenib). Die Therapie des mNZK wird mehr und mehr von Onkologen und weniger von Urologen durchgeführt.
Abstract
Introduction: Until recently, the standard therapy for metastatic renal cell carcinoma (mRCC) in Germany consisted of interleukin-2 (IL-2), interferon-alfa (IFN) as single agents or in combination, with or without chemotherapy. Since 2005, new drugs (target drugs) in the therapy for mRCC are avaible. The aim of this study was to analyse the current therapy standard in Germany. Methods: By representative telephone interviews (GFK-Nürnberg by order of DGFIT) the following colleagues were contacted A: urologists in private practice (n = 40), B: oncologists in private practice (n = 40), C: hospital urologists (n = 35) and D: hospital oncologists (n = 35). Screening criteria were 1) responsibility for therapy in mRCC; 2) therapy of at least 10 patients with mRCC per year. Results: Patiens / year: A: n = 19, B: n = 17, C: n = 43, D: n = 21. 98 % of patients with mRCC were treated: A: the most frequent therapy was sunitinib (43 %, 42 %, 33 % as first-, second-, third-line), B: the most frequent therapy was sunitinib (45 % as first-line, 37 % as second-line), the most frequent third-line therapy was sorafenib (35 %); C: the most frequent therapy were sorafenib and sunitinib (first-line 26 % vs. 27 %, second-line 46 % vs. 42 %), in third-line therapy additionally temsirolimus 24 %; D: primary sorafenib and sunitinib (first-line 33 % vs. 40 %, second-line 46 % vs. 42 %), in third-line therapy additionally temsirolimus 23 %. Immunotherapy (IL-2, IFN with or without chemotherapy) in mRCC plays in Germany for the second- and third-line therapy in A–D no major role (less than 10 %). Otherwise, for first-line therapy immunotherapy has some relevance: A: 25 %, B: 37 %, C: 33 %, D: 16 %. The most important criteria for therapy decision making in A–D were: efficacy, toxicity, drug approval status. Conclusions: Most patients with mRCC in Germany were seen by hospital urologists. Sunitinib (in first-line) and sorafenib (in second-line) are currently the most frequent prescribed drugs in mRCC. Temsirolimus is used mostly for third-line therapy (followed by sunitinib / sorafenib). Treatment of mRCC in Germany is increasingly being performed by oncologists.
Schlüsselwörter
Nierenzellkarzinom - Metastasen - Immuntherapie - Interferon-alfa - Interleukin-2 - Targeted Therapie
Key words
renal cell carcinoma - metastases - immunotherapy - interferon-alfa - interleukin-2 - targeted therapy
Literatur
- 1 Zantl N, Staehler M, Maurer T et al. Das Nierenzellkarzinom. In: Manual Tumorzentrum München, Hrsg. Urogenitale Tumoren. München: W. Zuckschwerdt; 2008: 154–181
- 2 Atzpodien J, Kirchner H, Rebmann U et al. Interleukin-2/interferon-alpha2a / 13-retinoic acid-based chemoimmunotherapy in advanced renal cell carcinoma: results of a prospectively randomised trial of the German Cooperative Renal Carcinoma Chemoimmunotherapy Group (DGCIN). Br J Cancer. 2006; 95 463-469
- 3 Rohrmann K, Staehler M, Haseke N et al. Immunotherapy in metastatic renal cell carcinoma. World J Urol. 2005; 23 196-201
- 4 Escudier B, Eisen T, Stadler W M TARGET Study Group et al.,. Sorafenib in advanced clear-cell renal-cell carcinoma. N Engl J Med. 2007; 356 125-134
- 5 Hudes G, Carducci M, Tomczak P Global ARCC Trial et al.,. Temsirolimus, interferon alfa, or both for advanced renal-cell carcinoma. N Engl J Med. 2007; 356 2271-2281
- 6 Motzer R J, Hutson T E, Tomczak P et al. Sunitinib versus interferon alfa in metastatic renal-cell carcinoma. N Engl J Med. 2007; 356 115-124
- 7 Escudier B, Pluzanska A, Koralewski P AVOREN Trial investigators et al.,. Bevacizumab plus interferon alfa-2a for treatment of metastatic renal cell carcinoma: a randomised, double-blind phase III trial. Lancet. 2007; 370 2103-2111
- 8 Huland E, Heinzer H, Timm S et al. Immunotherapy of metastatic renal cell carcinoma in Germany. An assessment of the current status. Urologe A. 2002; 41 282-287
- 9 Motzer R J, Bacik J, Schwartz L H et al. Prognostic factors for survival in previously treated patients with metastatic renal cell carcinoma. J Clin Oncol. 2004; 22 454-463
PD Dr. M. Siebels
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