Die Lückenbildungen der Scheitelbeine^*

Zusammenfassung

Es wird über das Ergebnis von Beobachtungen und Untersuchungen bei 75 Mitgliedern einer Sippe berichtet, bei denen umschriebene Lückenbildungen des Scheitelbeines nach Art von Foramina parietalia permagna gehäuft vorkommen. Achtundzwanzigmal konnte eine solche Lückenbildung klinisch und anamnestisch festgestellt werden, 36 Mitglieder dieser Familie wiesen weitere Degenerationszeichen auf. Ein Foramen parietale permagnum findet seine Ursache in einer Verknöcherungsanomalie der Scheitelschuppe. Es liegt an der gleichen Stelle wie ein Emissarium parietale, das in etwa 60% beim Menschen, in wesentlich geringerem Ausmaße bei den Anthropoiden nachweisbar ist. Bei den Anthropoiden ergibt sich bei aufsteigender Entwicklungsreihe eine Häufung des Emissarium parietale, wobei der Gorilla bereits in 20%, die undifferenzierten Affenarten in 1% ein solches Emissarium aufweisen. Kommt es zu einer weiteren Ossifikationsstörung der Knochenkerne des Os parietale, so kann u. E. nach dem oben Ausgeführten eine Ossifikationsstörung resultieren, die dem For amen parietalis permagnum entspricht. Die Konkordanz mit verschiedenen degenerativen Merkmalen veranlaßt zur prognostischen Zurückhaltung bei der Beurteilung eines Kindes mit einer solchen Mißbildung.

Summary

The results of an investigation involving 75 members of one family are described; this family showed a high frequency of lacunar changes in the parietal bones resembling parietal foramina. In 28 members of the family lacunae could be diagnosed clinically and 36 others showed other signs of degeneration. The parietal foramina are due to an anomaly of ossification in the parietal region. They are situated in the same position as parietal emissary veins; these occur in 60% of the population, but are much less common amongst anthropoids. Anthropoids show an increasing frequency of parietal emissary veins, with increasing evolutionary status; they occur in 20% of gorillas, but in only 1 % of more primitive monkeys. Disturbance in the ossification centers in the parietal bone leads to insufficient ossification, resulting in parietal foramina. The association of these foramina with other signs of degeneration suggests a guarded prognosis in a child with these findings.

Résumé

Communication des résultats des observations et des examens entrepris chez 75 membres d'une même famille; ils présentent des lacunes bien délimitées de la région pariétale du genre des trous pariétaux géants. Des lacunes de ce genre se rencontrèrent dans 28 cas si l'on se base sur les données cliniques et anamnestiques, 36 membres de cette famille montraient en outre d'autres signes de dégénérescence. Le trou pariétal géant résulte d'une anomalie de l'ossification de l'écaillé du pariétal. Il est localisé à la même place que le trou pariétal qui est visible chez près du 60% des hommes. Il est également visible mais de façon moins fréquente chez les singes anthropoïdes. Chez les anthropoïdes le trou pariétal est d'autant plus fréquent que le singe est élevé dans l'échelle du développement. C'est ainsi que le trou pariétal se rencontre chez le 20% des gorilles. Il ne se rencontre que dans le 1% des singes peu différenciés. S'il y a un autre trouble de l'ossification des noyaux osseux de l'os pariétal il peut en résulter un trouble de l'ossification qui peut prendre la forme d'un trou pariétal géant. La présence simultanée de divers autres symptômes dégénératifs dans cette affection incite à la prudence dans le pronostic des enfants présentant une telle malformation.

Resumen

Se informa acerca del resultado de observaciones y exploraciones en 75 miembros de una tribu, en los que a menudo se presentan formaciones lacunares circunscritas del hueso parietal de la clase de agujero parietal permagno. En 28 ocasiones pudo fijarse clínica y anamnésticamente tal formación lacunar, y 36 miembros de esta familia mostraron otros signos degenerativos. Un agujero parietal permagno se ocasiona en una anomalía de la osificación de la escama parietal. Se halla en el mismo sitio que una vena parietal que se puede comprobar en aproximadamente el 60% en los hombres y en medida esencialmente más reducida en los antropoides. En los antropoides y en etapas de desarrollo crecientes ya se muestra con cierta frecuencia la vena parietal, en el gorila ya en un 20%, y en los simios no diferenciados en un 1%. Si se llega a una ulterior alteración en la osificación de los núcleos óseos del hueso parietal, puede resultar, según lo señalado arriba, una alteración de la osificación, que corresponde al agujero parietal per-magno. La concordancia con diferentes características degenerativas ocasiona una reserva en el pronóstico en el dictamen de un niño con tal malformación.