Progesteron-Estradiolbenzoat-Kombination (Duogynon^®) – eine retrospektive Betrachtung

Einleitung

Im November 2008 richtete eine 35-jährige Patientin eine Anfrage an den unabhängigen Arzneimittelberatungsdienst des Instituts für Klinische Pharmakologie Medizinische Fakultät der TU Dresden zu Nebenwirkungen von Duogynon^®. Das Medikament ist in Deutschland seit Oktober 1980 nicht mehr zugelassen. Die Patientin leidet unter einer Dysmelie seit Geburt. Durch Familienanamnese und eigene Recherchen vermutete sie einen Zusammenhang zwischen der Einnahme von Duogynon^®-Tabletten in der Frühschwangerschaft ihrer Mutter (1973) und der genannten Erkrankung.

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