Intensivmedizin up2date 2011; 7(3): 233-246
DOI: 10.1055/s-0030-1256607
Neuro-Intensivmedizin

© Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York

Muskelerkrankungen auf der Intensivstation[*]

Christiane  Schneider-Gold, Wolfgang  Müllges
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Publication Date:
15 July 2011 (online)

Kernaussagen

Myopathien sind seltene Erkrankungen. Daher werden Patienten mit Myopathien auch auf Intensivstationen nur selten gesehen. Häufigste Aufnahmeindikationen sind eine Ateminsuffizienz (meist durch Infektexazerbation), gefährliche Arrhythmien, eine kardiomyopathische Herzinsuffizienz, aber auch eine akute Rhabdomyolyse oder die maligne Hyperthermie.

1 Bitte beachten Sie auch folgende thematisch verwandte Vor-Publikation: W. Müllges, G. Stoll. Intensivmedizinische Behandlung neuromuskulärer Erkrankungen. Intensivmed.up2date 2009; 5: 209 -- 228
T.-O. Treuheit. Myasthene Krise in der Intensivmedizin. Intensivmed.up2date 2008; 4: 329 -- 338

Literatur

  • 1 Harper P, Monckton D G. Myotonic dystrophy.. In: Engel A G, Franzini-Armstrong C, , eds Myology.. New York: Mc Graw-Hill; 2004
  • 2 Schneider-Gold C, Grimm T, Kress W, Schoser B. Myotone Dystrophien.  Akt Neurol. 2010;  7 348-359
  • 3 Müllges W, Stoll G. Intensivmedizinische Behandlung neuromuskulärer Erkrankungen.  Intensivmedizin up2date. 2009;  5 209-228
  • 4 Birnkrant D J, Pope J F, Eiben R M. Management of the respiratory complications of neuromuscular dieseases in the pediatric intensive care unit.  J Child Neurol. 1999;  14 139-143
  • 5 Griggs R G, Donahue K M, Urtell M J et al. Evaluation of pulmonary function in neuromuscular disease.  Arch Neurol. 1981;  38 9-12
  • 6 O’Donahue W J, Baker J T, Bell G M et al. Respiratory failure in neuromuscular disease.  JAMA. 1976;  235 773-775
  • 7 Rochester D F, Esau S A. Assessment of respiratory function in neuromuscular disease.  Clin Chest Med. 1994;  15 751-763
  • 8 Annane D, Quera Seva M A, Lofaso F et al. Mechanisms underlying effects of nocturnal ventilation in daytime blood gases in neuromuscular diseases.  Eur Respir J. 1999;  13 157-162
  • 9 Klopstock T, Pongratz D. Myopathien. In: Brandt T, Dichgans J, Diener H C, , Hrsg Therapie und Verlauf neurologischer Erkrankungen.. Stuttgart: Kohlhammer; 2007: 1363-1401
  • 10 Schneider-Gold C, Melms A, Hohlfeld R. Myasthenia gravis und myasthene Syndrome.. In: Brandt T, Dichgans J, Diener H C, , Hrsg Therapie und Verlauf neurologischer Erkrankungen.. Stuttgart: Kohlhammer; 2007: 1320-1341
  • 11 Reimers C D, Gaulrapp H. Myosonographische Befunde bei lokalisierten Muskelerkrankungen.. In: Reimers C D, Gaulrapp H, Kele H, , Hrsg Sonographie der Muskeln, Sehnen und Nerven.. Köln: Deutscher Ärzteverlag; 2004: 80-109
  • 12 Schneider-Gold C. Aktuelle Therapie der Myasthenia gravis und der Polymyositis.  Akt Neurol. 2009;  36 266-269
  • 13 Pascuzzi R M. Drugs and toxins associated with myopathies.  Curr Opin Rheumatol. 1998;  10 511-520
  • 14 Sghirlanzoni A, Mantegaza R, Mora M et al. Chloroquine myopathy and myasthenia-like syndrome.  Muscle Nerve. 1998;  11 114-119
  • 15 Hirano M, Ott B R, Raps E C et al. Acute quadriplegic myopathy. A complication of treatment with steroids, nondepolarizing blocking agents, or both.  Neurology. 1992;  42 2082-2087
  • 16 Zochodne D W, Ramsay D A, Saly V et al. Acute necrotizing myopathy of intensive care.  Muscle Nerve. 1994;  17 285-292
  • 17 Müllges W, Stoll G. Critical illness-Polyneuropathie und Myopathie.  Dtsch Med WSchr. 2011;  [in Druck]
  • 18 Schneider-Gold C, Jurkatt-Rott K, Reiners K et al. Myotone Dystrophien, nicht-dystrophe Myotonien und periodische Lähmungen.. In: Diener H C, Hacke W, , Hrsg Leitlinien der Deutschen Gesellschaft für Neurologie.. Stuttgart: Thieme; 2008: 664-675
  • 19 Weller M, Lehmann-Horn F. Maligne Hyperthermie und malignes neuroleptisches Syndrom.. In: Brandt T, Dichgans J, Diener H C, , Hrsg Therapie und Verlauf neurologischer Erkrankungen.. Stuttgart: Kohlhammer; 2007: 780-785
  • 20 Roewer N, Schuster F, Wappler F. DGAI-Empfehlung zur Therapie der malignen Hyperthermie.  Anästh Intensivmed. 2008;  49 483-488
  • 21 Davis J M, Caroff S N, Mann S C. Treatment of the malignant neuroleptic syndrome.  Psychiatr Ann. 2000;  30 325-331
  • 22 Criddle L M. Rhabdomyolysis.  Crit Care Nurs. 2003;  23 14-30
  • 23 Curry S C, Chang D, Connor D. Drug and toxin induced rhabdomyolysis.  Ann Emerg Med. 1989;  18 1068-1084
  • 24 MacDuff A, Grant I S. Critical care management of neuromuscular disease, including long-term ventilation.  Curr Opin Crit Care. 2003;  9 106-112
  • 25 Hutchinson D, Whyte K. Neuromuscular disease and respiratory failure.  Pract Neurol. 2008;  8 229-237
  • 26 Rosenberg H, Gronert G A. Intractable cardiac arrest in children given succinylcholine.  Anesthesiology. 1992;  77 1054
  • 27 Baraka A S, Jalbouut M I. Anesthesia and myopathy.  Curr Opin Anesthesiol. 2002;  15 371-376
  • 28 Johannsen S, Kranke P, Reiners K, Schuster F. Anästhesie bei neuromuskulären Erkrankungen.  AINS. 2009;  44 748-755
  • 29 Rosenbaum H K, Miller J D. Malignant hyperthermia and myotonic disorders.  Anaesthesiol Clin North America. 2002;  20 623-664
  • 30 Sinclair J L, Reed P W. Risk factors for perioperative adverse events in children with myotonic dystrophy.  Pediatric Anesthesia. 2009;  19 740-747
  • 31 Annane D, Chevrolet J C, Chevret S et al. Nocturnal mechanical ventilation for chronic hypoventilation in patients with neuromuscular and chest wall disorders.  Cochrane Database Syst Rev 2000;  2 CD001941
  • 32 Plant N, Walker R. Immediate extubation to noninvasive ventilation can reduce postoperative morbidity and need for PICU in children with neuromuscular disorders.  Pediatr Anaesth. 2009;  19 549-550
  • 33 Almenrader N, Patel D. Spinal fusion surgery in children with non-idiopathic scoliosis.  Br J Anaesth. 2006;  97 851-857
  • 34 Bye P T, Ellis E R, Issa F G et al. Respiratory failure and sleep in neuromuscular disease.  Thorax. 1990;  45 241-247
  • 35 Aubier M, Troyer A, Sampson M et al. Aminophylline improves diaphragmatic contractility.  N Engl J Med. 1971;  50 772-780
  • 36 Orlikowski D, Chevret S, Quera-Salva M A et al. Modafinil for the treatment of hypersomnia associated with myotonic muscular dystrophy in adults.  Clin Ther. 2009;  31 1765-1773
  • 37 Erbguth F. Ethische und juristische Aspekte der intensivmedizinischen Behandlung bei chronisch-progredienten neuromuskulären Erkrankungen.  Intensivmed. 2003;  40 646-657

1 Bitte beachten Sie auch folgende thematisch verwandte Vor-Publikation: W. Müllges, G. Stoll. Intensivmedizinische Behandlung neuromuskulärer Erkrankungen. Intensivmed.up2date 2009; 5: 209 -- 228
T.-O. Treuheit. Myasthene Krise in der Intensivmedizin. Intensivmed.up2date 2008; 4: 329 -- 338

PD Dr. med. Christiane Schneider-Gold

Neurologische Klinik
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