Pneumologie 2010; 64(12): 723
DOI: 10.1055/s-0030-1268818
Pneumo-Fokus

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Zystische Fibrose - Einflussfaktoren für das Langzeitüberleben analysiert

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Publication Date:
07 December 2010 (online)

 

Patienten mit zystischer Fibrose (CF: Cystic Fibrosis) zeigen eine große Spannweite hinsichtlich des Überlebensalters. Die zugrunde liegenden Einflussfaktoren sind bislang nur unzureichend erklärt. Ein Forscherteam um A. Nick aus Denver hat anhand der Daten von CF-Patienten, die älter als 40 Jahre wurden, retrospektiv analysiert, welche Faktoren für das Langzeitüberleben verantwortlich sein könnten. Am J Respir Crit Care Med 2010, DOI: 10.1164/rccm.201001-0092OC

In die Studie wurden insgesamt 2764 CF-Patienten aufgenommen, darunter 2614 Patienten aus dem US-CF-Foundation-Register und 150 Patienten aus dem Colorado-CF-Center. Die Geschlechterverteilung dieser Kohorte betrug jeweils ca. 50 %, was eine gute Vergleichbarkeit erlaubte. Bei der Mehrzahl der CF-Patienten erfolgte die Diagnosestellung im Mittel im Alter von 7-8 Jahren. Eine weitere Patientenstratifizierung und der Einschluss einer gesonderten CF-Population aus Colorado ermöglichten es, eine CF-Subpopulation zu analysieren, die erst im Erwachsenenalter, im Mittel zwischen 37 und 52 Jahren, diagnostiziert wurde. Somit konnte der Einfluss des Diagnosezeitpunkts auf die Entwicklung des Krankheitsschweregrads und das Überleben analysiert werden.