Rofo 2011; 183(9): 834-841
DOI: 10.1055/s-0031-1281600
Herz

© Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York

New Insights Into Peripartum Cardiomyopathy Using Cardiac Magnetic Resonance Imaging

Neue Erkenntnisse der peripartalen Kardiomyopathie durch die Magnetresonanztomografie des HerzensD. M. Renz1 , R. Röttgen1 , D. Habedank2 , M. Wagner1 , J. Böttcher3 , A. Pfeil4 , R. Dietz2 , D. Kivelitz5 , T. Elgeti1
  • 1Institut für Radiologie, Charité Universitätsmedizin Berlin
  • 2Medizinische Klinik mit Schwerpunkt Kardiologie, Charité Universitätsmedizin Berlin
  • 3Institut für Diagnostische und Interventionelle Radiologie, SRH Wald-Klinikum Gera
  • 4Klinik für Innere Medizin III, Friedrich-Schiller-Universität Jena
  • 5Albers-Schönberg-Institut für Strahlendiagnostik, Asklepios Klinik St. Georg, Hamburg
Further Information

Publication History

received: 9.3.2011

accepted: 7.6.2011

Publication Date:
09 August 2011 (online)

Zusammenfassung

Ziel: Das Ziel dieser Studie war die Evaluation eines umfassenden MR-tomografischen Untersuchungsprotokolls bei Patientinnen mit peripartaler Kardiomyopathie (PPCM). Hierbei wurden insbesondere entzündliche myokardiale Veränderungen untersucht. Material und Methoden: Eine retrospektive Analyse wurde an 12 MRT-Untersuchungen des Herzens bei 6 Patientinnen mit PPCM durchgeführt. Das Untersuchungsprotokoll beinhaltete Cine-Sequenzen für die Größen- und Funktionsdiagnostik. Die Gewebecharakterisierung wurde mit T 2-gewichteten Aufnahmen zur Berechnung eines Ödems (T2-Quotient), T 1-gewichteten Aufnahmen zur Bestimmung eines frühen Kontrastmittelenhancements (früher Gadolinium-Enhancement-Quotient EGER) sowie zur Kontrastmittelspätanreicherung (LGE) durchgeführt. 5 Untersuchungen wurden im akuten Krankheitsstadium durchgeführt, 7 im Krankheitsverlauf. Ergebnisse: In der akuten Krankheitsphase war bei der 3 der 5 Patientinnen das enddiastolische linksventrikuläre Volumen (LVEDV) erhöht, bei einer Patientin befand es sich im oberen Normbereich. Die linksventrikuläre Ejektionsfraktion (LVEF) war bei 4 der 5 Patientinnen erniedrigt. Bei allen Frauen waren T 2-Quotient und EGER initial erhöht. LGE wurde im akuten Stadium nicht nachgewiesen. Im Verlauf verkleinerte sich das LVEDV, und die LVEF verbesserte sich. T 2-Quotient und EGER normalisierten sich nur bei einer Patientin nicht. 2 Patientinnen zeigten LGE; beide wiesen einen ungünstigen klinischen Verlauf auf. Schlussfolgerung: Im akuten Krankheitsstadium der PPCM konnten entzündliche myokardiale Veränderungen nachgewiesen werden, diese bildeten sich meist zurück. In unserem kleinen Kollektiv zeigten Patientinnen mit LGE einen ungünstigen Krankheitsverlauf. Künftige Studien sollten gewebecharakterisierende Parameter, wie T 2-Quotient und EGER, einschließen, um die Pathophysiologie besser zu verstehen und Therapien umfassender beurteilen zu können.

Abstract

Purpose: The aim of this study was to evaluate a comprehensive cardiac magnetic resonance (MR) imaging approach in patients with peripartum cardiomyopathy (PPCM). The focus was on inflammatory myocardial changes. Materials and Methods: Retrospective analysis of 12 cardiac MR examinations was performed in 6 patients with PPCM. The protocol comprised cine sequences for the determination of chamber sizes and function. T 2-weighted sequences for determination of edema (T 2 ratio), T 1-weighted images for measurement of early gadolinium enhancement ratio (EGER), and late gadolinium enhancement (LGE) sequences were used for tissue characterization. 5 examinations were performed during the acute stage, and 7 examinations were performed during the course of the disease. Results: Initially, 3 of 5 patients presented with an elevated left ventricular end-diastolic volume (LVEDV); in one patient, the LVEDV was in the upper range. In 4 of 5 subjects, the left ventricular ejection fraction (LVEF) was decreased. The T 2 ratio and EGER values were initially elevated in all women. No LGE was detected in initial scans. In follow-up examinations, the LVEDV decreased and the LVEF increased in all patients. Tissue-characterizing parameters decreased to normal in all but 1 patient. 2 patients showing LGE did not present a favorable clinical course. Conclusion: Myocardial inflammation was detected in the acute stage of PPCM, which was mostly transient. In our small group, patients showing LGE had a non-favorable clinical course. Future studies should include tissue-characterizing parameters, such as T 2 ratio and EGER. Thus, further insights into pathophysiology can be gained and therapeutic effects can be measured in a more extensive manner.

References

  • 1 Sliwa K, Fett J, Elkayam U. Peripartum cardiomyopathy.  Lancet. 2006;  368 687-693
  • 2 Pearson G D, Veille J C, Rahimtoola S et al. Peripartum cardiomyopathy: National Heart, Lung, and Blood Institute and Office of Rare Diseases (National Institutes of Health) workshop recommendations and review.  JAMA. 2000;  283 1183-1188
  • 3 Sliwa K, Hilfiker-Kleiner D, Petrie M C et al. Current state of knowledge on aetiology, diagnosis, management, and therapy of peripartum cardiomyopathy: a position statement from the Heart Failure Association of the European Society of Cardiology Working Group on peripartum cardiomyopathy.  Eur J Heart Fail. 2010;  12 767-778
  • 4 Elliott P, Andersson B, Arbustini E et al. Classification of the cardiomyopathies: a position statement from the European Society of Cardiology Working Group on myocardial and pericardial diseases.  Eur Heart J. 2008;  29 270-276
  • 5 Ntusi N B, Mayosi B M. Aetiology and risk factors of peripartum cardiomyopathy: a systematic review.  Int J Cardiol. 2009;  131 168-179
  • 6 Hilfiker-Kleiner D, Sliwa K, Drexler H. Peripartum cardiomyopathy: recent insights in its pathophysiology.  Trends Cardiovasc Med. 2008;  18 173-179
  • 7 Lotz J, Kivelitz D, Fischbach R et al. Empfehlungen für den Einsatz der Computertomographie und Magentresonanztomographie in der Herzdiagnostik. Teil 2 – Magnetresonanztomographie.  Fortschr Röntgenstr. 2009;  181 800-814
  • 8 Miller S, Riessen R. MR-tomographische Diagnostik von Kardiomyopathien.  Fortschr Röntgenstr. 2005;  177 1497-1505
  • 9 Lüders F, Fischbach R, Seifarth H et al. Untersuchung der regionalen und globalen linksventrikulären Funktion mit der Dual-Source-Computertomografie im Vergleich zur Magnetresonanztomografie.  Fortschr Röntgenstr. 2009;  181 962-969
  • 10 Mouquet F, Lions C, Groote de P et al. Characterisation of peripartum cardiomyopathy by cardiac magnetic resonance imaging.  Eur Radiol. 2008;  18 2765-2769
  • 11 Marmursztejn J, Vignaux O, Goffinet F et al. Delayed-enhanced cardiac magnetic resonance imaging features in peripartum cardiomyopathy.  Int J Cardiol. 2009;  137 e63-e64
  • 12 Leurent G, Baruteau A E, Larralde A et al. Contribution of cardiac MRI in the comprehension of peripartum cardiomyopathy pathogenesis.  Int J Cardiol. 2009;  132 e91-e93
  • 13 Kawano H, Tsuneto A, Koide Y et al. Magnetic resonance imaging in a patient with peripartum cardiomyopathy.  Intern Med. 2008;  47 97-102
  • 14 Baruteau A E, Leurent G, Martins R P et al. Peripartum cardiomyopathy in the era of cardiac magnetic resonance imaging: first results and perspectives.  Int J Cardiol. 2010;  144 143-145
  • 15 Habedank D, Kühnle Y, Elgeti T et al. Recovery from peripartum cardiomyopathy after treatment with bromocriptine.  Eur J Heart Fail. 2008;  10 1149-1151
  • 16 Friedrich M G, Sechtem U, Schulz-Menger J et al. Cardiovascular magnetic resonance in myocarditis: A JACC White Paper.  J Am Coll Cardiol. 2009;  53 1475-1487
  • 17 Gutberlet M, Spors B, Thoma T et al. Suspected chronic myocarditis at cardiac MR: diagnostic accuracy and association with immunohistologically detected inflammation and viral persistence.  Radiology. 2008;  246 401-409
  • 18 Zagrosek A, Abdel-Aty H, Boyé P et al. Cardiac magnetic resonance monitors reversible and irreversible myocardial injury in myocarditis.  JACC Cardiovasc Imaging. 2009;  2 131-138
  • 19 Alfakih K, Plein S, Thiele H et al. Normal human left and right ventricular dimensions for MRI as assessed by turbo gradient echo and steady-state free precession imaging sequences.  J Magn Reson Imaging. 2003;  17 323-329
  • 20 Anderson J L, Horne B D, Pennell D J. Atrial dimensions in health and left ventricular disease using cardiovascular magnetic resonance.  J Cardiovasc Magn Reson. 2005;  7 671-675
  • 21 Lamparter S, Pankuweit S, Maisch B. Clinical and immunologic characteristics in peripartum cardiomyopathy.  Int J Cardiol. 2007;  118 14-20
  • 22 Midei M G, DeMent S H, Feldman A M et al. Peripartum myocarditis and cardiomyopathy.  Circulation. 1990;  81 922-928
  • 23 Voigt A, Elgeti T, Durmus T et al. Cardiac magnetic resonance imaging in dilated cardiomyopathy in adults-towards identification of myocardial inflammation.  Eur Radiol. 2011;  21 925-935
  • 24 Eitel I, Lücke C, Grothoff M et al. Inflammation in takotsubo cardiomyopathy: insights from cardiovascular magnetic resonance imaging.  Eur Radiol. 2010;  20 422-431
  • 25 Hunold P, Kreitner K F, Barkhausen J. ”Tot oder lebendig?”: Wie und warum myokardiale Vitalitätsdiagnostik mit MRT funktioniert.  Fortschr Röntgenstr. 2007;  179 1016-1024
  • 26 Muellerleile K, Lund G, Groth M et al. Delayed Enhancement Magnetresonanztomografie bei Patienten mit klinischer Verdachtsdiagnose ”Stress-Kardiomyopathie” (Tako-Tsubo).  Fortschr Röntgenstr. 2010;  182 29-35
  • 27 Winter L, Zellweger M J, Bremerich J. Endomyokardfibrose bei chronisch eosinophiler Leukämie.  Fortschr Röntgenstr. 2009;  181 691-693
  • 28 McCrohon J A, Moon J CC, Prasad S K et al. Differentiation of heart failure related to dilated cardiomyopathy and coronary artery disease using gadolinium-enhanced cardiovascular magnetic resonance.  Circulation. 2003;  108 54-59
  • 29 Bohl S, Wassmuth R, Abdel-Aty H et al. Delayed enhancement cardiac magnetic resonance imaging reveals typical patterns of myocardial injury in patients with various forms of non-ischemic heart disease.  Int J Cardiovasc Imaging. 2008;  24 597-607
  • 30 Fidziańska A, Walczak E, Glinka Z et al. Ultrastructural evidence of myocardial capillary remodeling in peripartum cardiomyopathy.  Med Sci Monit. 2010;  16 CS62-CS66
  • 31 Wu K C, Weiss R G, Thiemann D R et al. Late gadolinium enhancement by cardiovascular magnetic resonance heralds an adverse prognosis in nonischemic cardiomyopathy.  J Am Coll Cardiol. 2008;  51 2414-2421
  • 32 Nassenstein K, Bruder O, Breuckmann F et al. Häufigkeit, Muster und funktionelle Bedeutung des Late Gadolinium Enhancements bei der linksventrikulären Hypertrophie infolge einer Aortenklappenstenose.  Fortschr Röntgenstr. 2009;  181 472-476
  • 33 Krittayaphong R, Boonyasirinant T, Chaithiraphan V et al. Prognostic value of late gadolinium enhancement in hypertensive patients with known or suspected coronary artery disease.  Int J Cardiovasc Imaging. 2010;  26 123-131
  • 34 Abboud J, Murad Y, Chen-Scarabelli C et al. Peripartum cardiomyopathy: a comprehensive review.  Int J Cardiol. 2007;  118 295-303
  • 35 Duran N, Gunes H, Duran I et al. Predictors of prognosis in patients with peripartum cardiomyopathy.  Int J Gynaecol Obstet. 2008;  101 137-140
  • 36 Elkayam U, Akhter M W, Singh H et al. Pregnancy-associated cardiomyopathy: clinical characteristics and a comparison between early and late presentation.  Circulation. 2005;  11 2050-2055
  • 37 Fett J D, Christie L G, Murphy J G. Brief communication: Outcomes of subsequent pregnancy after peripartum cardiomyopathy: a case series from Haiti.  Ann Intern Med. 2006;  145 30-34
  • 38 Sliwa K, Förster O, Libhaber E et al. Peripartum cardiomyopathy: inflammatory markers as predictors of outcome in 100 prospectively studied patients.  Eur Heart J. 2006;  27 441-446
  • 39 Lin S P, Brown J J. MR contrast agents: physical and pharmacologic basics.  J Magn Reson Imaging. 2007;  25 884-899
  • 40 Hilfiker-Kleiner D, Kaminski K, Podewski E et al. A cathepsin D-cleaved 16 kDa form of prolactin mediates postpartum cardiomyopathy.  Cell. 2007;  128 589-600

Dr. Thomas Elgeti

Institut für Radiologie, Charité Universitätsmedizin Berlin

Charitéplatz 1

10117 Berlin

Germany

Phone:  ++ 49/30/4 50 62 73 25

Fax:  ++ 49/30/4 50 53 99 01

Email: thomas.elgeti@charite.de

    >