Das Antioxidans Resveratrol vermindert einen durch Streptococcus pneumoniae induzierten oxidativen Stress in Atemwegsepithelien

Einleitung: Streptococcus pneumoniae gilt als der führende Erreger der ambulant erworbenen Pneumonie und ist die häufigste Todesursache unter den Infektionskrankheiten in den Industrienationen. In Anbetracht der Tatsache, dass Pneumokokken dauerhaft H₂O₂ sezernieren, und unter dem Wissen, dass H₂O₂ ein wesentlicher Faktor zur Ausbildung von oxidativem Stress ist, fragten wir uns, ob durch Streptococcus pneumoniae ein oxidativer Stress in Atemwegsepithelien ausgelöst wird und ob dieser durch das Antioxidans Resvertatrol umkehrbar ist.

Material und Methoden: Es wurden BEAS-2B Zellen und primäre Bronchialepithelzellen mit H₂O₂ kompetenten (D39, R6x) und defizienten Stämmen (Spxb-) von Streptococcus pneumoniae stimuliert. Nach Stimulation wurden die intrazellulären Konzentrationen von Glutathion (GSH) und oxidiertem Glutathion (GSSG) als Marker für oxidativen Stress und der zentrale Transkriptionsfaktor für die antioxidative Stressabwehr Nrf2 sowie Nrf2 abhängige Gene (Katalase, Superoxiddismutase 2 (SOD2)) bestimmt. Anschließend wurde geprüft, ob die Veränderung des Gluthionstoffwechsels unter Resveratrol während der Stimulation mit Pneumokokken rückgängig war.

Ergebnisse: Es imponierte unter der Stimulation von D39 und R6x ein signifikanter Abfall des Quotienten GSH/GSSG im Vergleich zur unstimulierten Kontrolle und der Stimulation mit Spxb- (p<0,05). Ferner zeigte sich eine Anreicherung von Nrf2 im Nukleus sowie eine verstärkte Transkription von SOD2 und Katalase. Unter Zugabe von Resveratrol war der Abfall des Quotienten GSH/GSSG nicht mehr nachweisbar.

Zusammenfassung: H₂O₂ kompetente Pneumokokken induzieren einen oxidativen Stress in Atemwegsepithelien. Die antioxidative Stressabwehr wird über den zentralen Transkriptionsfaktor Nrf2 gesteuert. Das Antioxidans Resvertrol vermindert einen durch Streptococcus pneumoniae induzierten oxidativen Stress in Atemwegsepithelien.