Fibrotische idiopathische interstitielle Pneumonie – Ausmaß der Lungenfibrose sagt Überleben voraus

Im Fall der diffusen interstitiellen Lungenerkrankung besteht ein Zusammenhang zwischen einer spezifischen histopathologischen Diagnose und der Prognose von Patienten. H. Y Lee et al., Südkorea, haben bei Patienten mit fibrotischer idiopathischer interstitieller Pneumonie (IIP) mittels hochauflösender CT (HRCT) die seriellen Veränderungen von Lungenabnormitäten untersucht und prognostische Determinanten auf Basis der CT-Ergebnisse identifiziert.

AJR Am J Roentgenol 2012; 199: 982–989