Fehlbildungen der Niere und ableitenden Harnwege – Autosomal-rezessive polyzystische Nierenerkrankung (ARPKD)

Z Geburtshilfe Neonatol 2013; 217(02): 46-49
DOI: 10.1055/s-0033-1345725

Perinatalkonferenz

Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York

Autor*innen

Anke Diemert

¹Klinik und Poliklinik für Geburtshilfe und Pränatalmedizin
Ilka Klaassen

²Pädiatrische Nephrologie, Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin
Markus J. Kemper

²Pädiatrische Nephrologie, Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin
Kurt Hecher

¹Klinik und Poliklinik für Geburtshilfe und Pränatalmedizin
Dominique Singer

³Neonatologie und Pädiatrische Intensivmedizin, Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf, Hamburg

Literatur
1 Dell KM. The spectrum of polycystic kidney disease in children. Adv-Chronic Kidney Dis. 09/2011; 18: 339-347
2 Kemper MJ, Steffens J. Zystische Nierenerkrankungen. Lehrbuch der Kinderurologie. Hrsg. Stein R, Beetz R, Thüroff JW. Stuttgart; Thieme Verlag; 2011: 250-260
3 Kemper MJ, Müller-Wiefel DE. Prognosis of antenatally diagnosed oligohydramnios of renal origin. Eur J Pediatr 2007; 166: 393-398
4 Klaassen I, Neuhaus TJ, Mueller-Wiefel DE. Antenatal oligohydramnios of renal origin: long-term outcome. Nephrol Dial Transplant. 02/2007; 22: 432-439
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