Koagulopathie – Hämophilie A: rekombinanter Faktor VIII mit langer Halbwertszeit

Patienten mit Hämophilie A benötigen eine regelmäßige Substitution von Gerinnungsfaktor VIII (FVIII). Die etablierten FVIII-Produkte müssen aufgrund ihrer kurzen Halbwertszeit mehrfach pro Woche appliziert werden. Durch die kovalente Bindung eines rekombinanten FVIII-Moleküls (rFVIII) an die Fc-Domäne von IgG1 entsteht ein Protein mit längerer Halbwertszeit (rFVIIIFc), dessen Pharmakokinetik und Sicherheit bereits in einer Phase-I / IIa-Studie untersucht wurden.