Geburtshilfe Frauenheilkd 2016; 76 - P154
DOI: 10.1055/s-0036-1593031

Validierung der Metalloprotease ADAM17 als potentiell prädiktiver Marker im Ovarialkarzinom

N Hedemann 1, C Rogmans 1, A Farrokh 1, U Pecks 1, JP Weimer 1, N Arnold 1, N Maass 1, DO Bauerschlag 1
  • 1Klinik für Gynäkologie und Geburtshilfe, Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel, Kiel, Deutschland

Zielsetzung: Das Ovarialkarzinom besitzt die höchste Letalität unter den gynäkologischen Tumoren. Ursächlich hierfür sind insbesondere die späte Diagnose sowie das ausgeprägte Auftreten von Chemotherapeutika-Resistenzen. Um die Früherkennung sowie Therapieprädiktion zu verbessern, ist es daher unabdingbar zuverlässige Marker zu evaluieren.

Ein aussichtsreicher Marker könnte die Metalloprotease ADAM17 darstellen. Diese wird in vielen soliden Tumoren, unter anderem dem Ovarialkarzinom und dem Mammakarzinom erhöht exprimiert. Durch Freisetzung zahlreicher Wachstumsfaktoren und der engen Verknüpfung mit dem EGFR-Signaling beeinflusst ADAM17 die Tumorinitiation sowie Metastasierungsprozesse.

Ziel dieser Arbeit ist es, ADAM17 in Seren von Ovarialkarzinompatientinnen zu detektieren und mit klinischen Parametern zu korrelieren.

Material und Methoden: In Seren von 60 Ovarialkarzinomfällen mit je durchschnittlich 4 Abnahmepunkten im Krankheitsverlauf soll mittels spezifischem ELISA, der ADAM17-Gehalt ermittelt werden. Verglichen wird die ADAM17-Expression mit Seren von gesunden Probanden.

Geprüft wird, ob eine Korrelation der bereits erhobenen klinischen Parameter, wie Tumorstadium, Tumorrest nach Initial-OP und Verlauf der Erkrankung unter besonderer Berücksichtigung der möglichen Resistenz gegenüber der Chemotherapie besteht.

Ergebnisse: ADAM17 konnte mittels ELISA in Zelllysaten von Krebszellen detektiert werden. Initiale Experimente zur Detektion von ADAM17 in Patientenserum zeigten eine durchschnittlich dreifach erhöhte Expression von ADAM17 im Vergleich zu Kontrollseren gesunder Spender. In einem Testkollektiv an Seren von Ovarialkarzinomen wurde eine differentielle Expression von ADAM17 festgestellt. Eine Korrelation der Ergebnisse mit den klinischen Parametern ist in Arbeit.

Zusammenfassung: In dieser Studie wird die Metalloprotease ADAM17, die mit ursächlich für die Freisetzung tumorformierender Faktoren ist, mittels ELISA in Seren von Ovarialkarzinompatientinnen nachgewiesen und mit klinischen Daten korreliert.