Rofo 2017; 189(S 01): S1-S140
DOI: 10.1055/s-0037-1602642
Nachtrag Poster-Ausstellung (Fortbildung)
Muskuloskelettale Radiologie
Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York

Radiologische Konstellationen beim Kippel-Feil-Syndrom

B Reichardt
1   BG Universitätskrankenhaus Bergmannshein Bochum, Institut für diagnostische und Interventionelle Radiologie und Nuklearmedizin, Bochum
,
S Pätzholz
2   BG Universitätsklinikum Bergmanssheil, Institut für Diagnostische Radiologie, , Interv. Radiologie und Nuklearmedizin, Bochum
,
V Nicolas
2   BG Universitätsklinikum Bergmanssheil, Institut für Diagnostische Radiologie, , Interv. Radiologie und Nuklearmedizin, Bochum
› Author Affiliations
Further Information

Publication History

Publication Date:
11 April 2017 (online)

Also available at
 

Kurzfassung:

Das Klippel-Feil-Syndrom ist eine seltene Erkrankung, welche 1912 erstmalig beschrieben wurde. Charakteristisch ist bei diesem kongenitalen Defekt ein tiefer Haaransatz und die Formation oder Segmentation des HWS mit konsekutiver Verkürzung des Nackens mit eingeschränkter Beweglichkeit der HWS. Das Klippel-Feil-Syndrom geht mit einer hohen Anzahl an assoziierten Varianten anderer Organsysteme einher. Diese werden in dieser Übersicht an unserem Patientengut beispielhaft aufgeführt. Assoziierte Defomitäten des Skelettsystems sind die Sprengel Deformität, SKoliose, die Spina bifida, Rippen- und Nierenveränderungen, Spina bifida, Lippen-Kiefer-Gaumenspalte und Minderwuchs, Oligo- und Hypodentie, Herzfehler. Eine Übersicht mit Röntgen und CT.

Lernziele:

Die seltene Erkrankung des Klippel-Feil-Syndroms erkennen und assozierte Deformitäten des Skelettsystems und der Organe im Kontext erkennen können.