Hamostaseologie 2009; 29(03): 291-297
DOI: 10.1055/s-0037-1617038
Original article
Schattauer GmbH

Haemostaseologic effects of fractionated snake venoms

Wirkungen von Schlangengiftfraktionen auf das Gerinnungssystem
L. Béress
1   Abteilung für Immunologie: Klinische und Experimentelle Peptidchemie, Medizinische Hochschule Hannover
,
I. Bodendiek
2   I. Medizinische Klinik, Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel
,
W. G. Forssmann
1   Abteilung für Immunologie: Klinische und Experimentelle Peptidchemie, Medizinische Hochschule Hannover
,
U. Gresch
2   I. Medizinische Klinik, Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel
,
B. Kallsen
2   I. Medizinische Klinik, Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel
,
T. Lammers
2   I. Medizinische Klinik, Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel
,
L. Ständker
1   Abteilung für Immunologie: Klinische und Experimentelle Peptidchemie, Medizinische Hochschule Hannover
,
F. Thieme
2   I. Medizinische Klinik, Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel
,
H. D. Bruhn
2   I. Medizinische Klinik, Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel
› Author Affiliations
Further Information

Publication History

Publication Date:
05 February 2018 (online)

Summary

Comparative investigation concerning gel -filtration as well as haemostaseologic analysis of venoms and venom fractions of some snakes (elapidae and viperidae) have shown that in elapidae an inhibition of coagulation is dominant whilst in viperidae the stimulation of coagulation is of importance. Our investigations produce a basis to select substances for activation of coagulation and substances for inhibition of coagulation. Under pharmacological viewpoints the data may produce information to use snake fractions for anticoagulation or for procoagulant therapy in bleeding tendency.

Zusammenfassung

Vergleichende gelfiltrationschromatographische und hämostaseologische Studien an Rohgiften und daraus gewonnenen Giftfraktionen einiger Schlangenarten aus den Familien Elapidae und Viperidae haben gezeigt, dass bei den Elapidae blutgerinnungshemmende Substanzen dominieren, während bei Viperidae die blutgerinnungsfördernden Substanzen im Vordergrund stehen. Die hier vorgestellten Daten bieten eine Grundlage für weiterführende Untersuchungen zur Gewinnung gerinnungsaktiver Substanzen aus Schlangengiften. Grundsätzlich sind die Ergebnisse auch aus prophylaktischer und therapeutischer Sicht von Bedeutung, weil sich gerinnungshemmende Fraktionen für eine Antikoagulation nutzen lassen und damit eine antithrombotische Therapie ermöglichen, während sich prokoagulatorisch wirkende Fraktionen unter Umständen zur Behandlung einer Blutungsneigung nutzen lassen.

 
  • References

  • 1 Bruhn HD, Fölsch UR, Schäfer H. Lehrbuch der Labormedizin. Stuttgart: Schattauer; 2008: 494-497.
  • 2 Calvete JJ, Marcinkiewicz C, Monleon D. et al. Snake venom disintegrins: evolution of structure and function. Toxicon 2005; 45: 1063-1074.
  • 3 Gresch U. Vergleichende gelfiltrationschromatographische und hämostaseologische Studien an Rohgiften und daraus gewonnenen Giftfraktionen einiger Schlangenarten aus den Familien Elapidae und Viperidae. Inauguraldissertation zur Erlangung der Doktorwürde der Zahnmedizinischen Fakultät der Christian-Albrechts-Universität zu Kiel. 2008
  • 4 Kamiguti AS. Platelets as targets of snake venom metalloproteinases. Toxicon 2005; 45: 1041-1049.
  • 5 Kini RM. The intriguing world of prothrombin activators from snake venoms. Toxicon 2005; 45: 1133-1145.
  • 6 Kini RM. Structure-function relationships and mechanism of anticoagulant phospholipase A2 enzymes from snake venoms. Toxicon 2005; 45: 1147-1161.
  • 7 Markland FS. Snake venoms and the hemostatic system. Toxicon 1998; 36: 1749-1800.
  • 8 Mebs D. Snakes. In: Venomous and Poisonous Animals.. A handbook for biologists, toxicologists and toxinologists, physicians and pharmacists. Stuttgart: Medpharm Scientific; 2002: 244.
  • 9 Oyama E, Takahashi H. Distribution of low molecular weight platelet aggregation inhibitors from snake venoms. Toxicon 2007; 49: 293-298.
  • 10 Swenson S, Markland Jr FS. Snake venom fibrin(ogen)olytic enzymes. Toxicon 2005; 45: 1021-1039.
  • 11 White J. Snake venom and coagulopathy. Toxicon 2005; 45: 951-967.
  • 12 Wijeyewickrema LC, Berndt MC, Andrews RK. Snake venom probes of platelet adhesion receptors and their ligands. Toxicon 2005; 45: 1051-1062.