Kinder- und Jugendmedizin 2006; 6(05): 318-320
DOI: 10.1055/s-0037-1617924
Kinderrheumatologie
Schattauer GmbH

Gelenkschmerzen bei Osteopoikilose

Ein FallberichtJoint pain with osteopoikilosis
Boris Hügle
1   Universitätsklinik und Poliklinik für Kinder und Jugendliche Leipzig (Direktor: Prof. Dr. med. W. Kiess)
,
Guido Bürk*
1   Universitätsklinik und Poliklinik für Kinder und Jugendliche Leipzig (Direktor: Prof. Dr. med. W. Kiess)
,
Wolfgang Hirsch
2   Klinik und Poliklinik für Diagnostische und Interventinelle Radiologie, Universität Leipzig (Direktor: Prof. Dr. med. Th. Kahn)
,
Volker Schuster
1   Universitätsklinik und Poliklinik für Kinder und Jugendliche Leipzig (Direktor: Prof. Dr. med. W. Kiess)
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Publication Date:
11 January 2018 (online)

Zusammenfassung

Osteopoikilose ist eine autosomal-dominant vererbte Skelettdysplasie, bei der sich radiologisch symmetrisch angeordnete fleckige Hyperostosen zeigen. Die Diagnose wird in aller Regel als Zufallsbefund gestellt, da die meisten Fälle symptomlos verlaufen.

Wir berichten von einem 17 Jahre alten Jugendlichen, der sich wegen zunehmenden Gelenkschmerzen in beiden Knien und im rechten Handgelenk vorstellte. Die Symptomatik trat v. a. bei Belastung, bei schnellen Bewegungen und in Extremstellung auf. Es fand sich eine aktive Beugeund Streckhemmung beidseits. Schwellungen und Rötungen sowie andere Hauterscheinungen wurden verneint. Laborchemisch fand sich kein Anhalt für das Vorliegen einer rheumatischen/entzündlichen Erkrankung.

Im Röntgenbild der rechten Hand und des rechten Knies zeigten sich multiple feinfleckige Verdichtungszonen. Molekulargenetisch wurde eine Mutation im LEMD3-Gen nachgewiesen und damit die Diagnose Osteopoikilose gesichert. Der Patient wurde mit nichtsteroidalen Antiphlogistika behandelt. Bei Nachkontrolle nach 6 Monaten berichtete der Patient über weiter bestehende mäßige Schmerzen und gelegentliche Gelenksteife.

Die Osteopoikilose ist eine seltene, aber wichtige Differenzialdiagnose bei chronischen Gelenkschmerzen.

Summary

Osteopoikilosis is an autosomal-dominant skeletal dysplasia which presents with symmetrical spotty hyperostosis. Diagnosis is usually accidental as most cases are asymptomatic.

We report a 17 year old male adolescent who presented with increasing joint pain in both knees and the right wrist. Pain occured especially when the joint was stressed, on fast motions and in extreme positions. Active mobility in the joint was significantly impaired. No swelling, redness or other skin symptoms were reported. Laboratory testing did not show any signs of rheumatic or other inflammatory disease.

X-rays of the right hand and right knee did show multiple finely spotted zones of hyperdensity. A mutation in the LEMD3 gene was found, thus confirming the diagnosis osteopoikilosis. The patient was put on ibuprofen for pain relief. At 6 months follow-up the patient reported continued, if moderate pain and joint stiffness.

Osteopoikilosis is a rare but important differential diagnosis for chronic joint pain.

* Derzeitige Adresse: Gemeinschaftskrankenhaus Herdecke, Gerhard-Kienle-Weg 4, 58313 Herdecke


 
  • Literatur

  • 1 Benli IT, Akalin S, Boysan E. et al. Epidemiological, clinical and radiological aspects of osteopoikilosis. J Bone Joint Surg Br 1992; 74: 504-6.
  • 2 Borman P, Ozoran K, Aydog S, Coskun S. Osteopoikilosis: report of a clinical case and review of the literature. Joint Bone Spine 2002; 69: 230-3.
  • 3 Champion V, Gerard M, Reinert P, Soria I. [A twelve-year-old teenager with bone pain and white papules]. Arch Pediatr 2005; 12: 1124-8.
  • 4 Giro MG, Duvic M, Smith LT. et al. Buschke-Ollendorff syndrome associated with elevated elastin production by affected skin fibroblasts in culture. J Invest Dermatol 1992; 99: 129-37.
  • 5 Gunal I, Kiter E. Disorders associated with osteopoikilosis: 5 different lesions in a family. Acta Orthop Scand 2003; 74: 497-9.
  • 6 Hellemans J, Preobrazhenska O, Willaert A. et al. Loss-of-function mutations in LEMD3 result in osteopoikilosis, Buschke-Ollendorff syndrome and melorheostosis. Nat Genet 2004; 36: 1213-8.
  • 7 Lagier R, Mbakop A, Bigler A. Osteopoikilosis: a radiological and pathological study. Skeletal Radiol 1984; 11: 161-8.