Adipositas - Ursachen, Folgeerkrankungen, Therapie 2017; 11(02): 81-86
DOI: 10.1055/s-0037-1618961
Übersichtsarbeit
Schattauer GmbH

Fettstoffwechsel: Diagnostik, Bewertung und Behandlung primärer Dyslipoproteinämien

Lipid metabolism: Diagnosis, evaluation and treatment of primary dislipidemia
G. Klose
Dres.T. Beckenbauer & S. Maierhof, Gastroenterologie & Kardiologie, Bremen, und Dres. I.van de Loo & K. Spieker, Endokrinologie Diabetologe DDG, Diabetes-Schwerpunktpraxis, Bremen
,
W. März
Medizinische Klinik V (Nephrologie, Hypertensiologie, Rheumatologie, Endokrinologie, Diabetelogie), Medizinische Fakultät Mannheim der Universität Heidelberg
Klinisches Institut für Medizinische und Chemische Labordiagnostik, Medizinische Universität Graz, Österreich
Synlab Akademie, synlab Holding Deutschland GmbH, Mannheim und Augsburg
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Publication Date:
29 December 2017 (online)

Zusammenfassung

Fettstoffwechselstörungen sind klinisch relevant als wesentlicher Kausalfaktor Atherosklerose bedingter Erkrankungen und bei massiven Hypertriglyceridämien als Auslöser von Pankreatitiden. Die Differenzialtherapie primärer Dyslipidämien beruht auf ihrer Pathogenese und ihren klinischen Auswirkungen. Neue Erkenntnisse haben therapeutische Optionen eröffnet, die über die Behandlung mit Statinen hinausgehen. Hierzu gehören der Cholesterin-Resorptionshemmer Ezetimib und die PCSK9-Inhibition. Für beide Ansätze ist inzwischen nachgewiesen, dass sie zusätzlich zur Standardtherapie die Rate klinischer Endpunkte vermindern. In der klinischen Entwicklung befinden sich Antisense Oligonukleotide für die Absenkung von Apo(a)- und Apo C3. Fettstoffwechselstörungen (Dyslipidämien), sind Veränderungen von Konzentration oder Zusammensetzung einer oder mehrerer Lipoproteinklassen im Plasma. Vor allem die primären, also genetisch bedingten Fettstoffwechselstörungen werden traditionell aufgrund der Pathogenese und der betroffenen Lipoproteine klassifiziert. Die größte praktische Bedeutung hat die Erfassung und Behandlung einer Fettstoffwechselstörung als kardiovaskulärer Risikofaktor. Die Therapie wird in aktuellen Behandlungsleitlinien nicht nur vom Überschreiten bestimmter Grenzwerte, sondern vom globalen kardiovaskulären Risiko abhängig gemacht (1). Ziel der vorliegenden Übersicht ist die Darstellung von Diagnostik und Behandlung klinisch relevanter, genetisch bedingter Dyslipidämien, nicht zuletzt auch weil sie wesentliche Indikationen für die heutzutage mögliche, aber auch kostspielige intensive lipidsenkende Behandlung sind.

Summary

Dyslipidemias are clinically relevant as a major causal factor for atherosclerosis-related diseases and in the case of severe hypertriglyceridemia as trigger of pancreatitis. The treatment of genetic dyslipidemia is based on its pathogenesis and clinical consequence. New findings opened options that go beyond the treatment with statins. This includes RCT-evidence for the cholesterol absorption inhibitor ezetimibe and PCSK9 inhibition. Now proof exists that both approaches reduce the rate of clinical endpoints in addition to standard therapy. The clinical development of Antisense Oligonucleotides for the reduction of Apo (a) and Apo C3 may lead to improved treatments for severe hypertriglyceridemia and pathological increases of Lp(a) soon. Dyslipidemias are changes of the concentration or the composition of one or more lipoprotein classes in the plasma. Classifications of lipid disorders usually are based on the preponderance of hypercholesterolemia or hypertriglyceridemia and etiological factors, i.e. primary or secondary dyslipidemia. The most practical significance has the coverage and treatment of dyslipidemias as cardiovascular risk factor. Treatment recommendations in current guidelines are not based on deviations from normal values but depend on estimations of cardiovascular risk. Diagnosis and treatment of dyslipidemias in which a genetic diagnosis is accessible are the focus of this review because they provide essential indications for the now possible, but also cost intensive lipid-lowering treatment options.