Summary
Fever of unknown origin (FUO) in immunocompetent and non neutropenic patients is defined
as recurrent fever of 38,3° C or greater, lasting 2-3 weeks or longer, and undiagnosed
after 1 week of appropriate evaluation. The underlying diseases of FUO are numerous
and infection accounts for only 20-40% of them. The majority of FUO-patients have
autoimmunity and collagen vascular disease and neoplasm, which are responsible for
about 50-60% of all cases. In this respect FOU in its classical definition is clearly
separated from postoperative and neutropenic fever where inflammation and infection
are more common. Although methods that use in-vitro or in-vivo labeled white blood
cells (WBCs) have a high diagnostic accuracy in the detection and exclusion of granulocytic
pathology, they are only of limited value in FUO-patients in establishing the final
diagnosis due to the low prevalence of purulent processes in this collective. WBCs
are more suited in evaluation of the focus in occult sepsis. Ga-67 citrate is the
only commercially available gamma emitter which images acute, chronic, granulomatous
and autoimmune inflammation and also various malignant diseases. Therefore Ga-67 citrate
is currently considered to be the tracer of choice in the diagnostic work-up of FUO.
The number of Ga-67-scans contributing to the final diagnosis was found to be higher
outside Germany than it has been reported for labeled WBCs. F-l 8-2’-deoxy-2-fluoro-D-glucose
(FDG) has been used extensively for tumor imaging with PET. Inflammatory processes
accumulate the tracer by similar mechanisms. First results of FDG imaging demonstrated,
that FDG may be superior to other nuclear medicine imaging modalities which may be
explained by the preferable tracer kinetics of the small F-l 8-FDG molecule and by
a better spatial resolution of coincidence imaging in comparison to a conventional
gamma camera.
Zusammenfassung
Fieber bei immunkompetenten und nicht neutropenischen Patienten, das über mindestens
2-3 Wochen persistiert, und dessen Ursache sich trotz einwöchiger adäquater Diagnostik
nicht ermitteln lässt, wird als »Fieber unbekannter Ursache« (oder englisch: FUO =
»fever of unknown origin«) bezeichnet. Die meisten dieser Patienten (50-60%) weisen
autoimmune Erkrankungen, Kollagenosen oder Malignóme auf. Lediglich bei 20-40% der
Fälle finden sich Entzündungen und Infektionserkrankungen. Somit unterscheiden sich
Patienten mit FUO deutlich von Patienten mit neutropenischen oder postoperativen Fieberzuständen
die in der Regel auf akute entzündliche Prozesse zurückzuführen sind. Formal besitzen
in-vitro oder in-vivo radioaktiv markierte Leukozyten eine hohe Sensitivität und Spezifität
bei der Diagnostik einer granulozytären Entzündung. Da bei FUO-Patienten die Prävalenz
purulenter Entzündungen aber gering ist, tragen markierte Leukozyten nur selten zur
Abklärung der endgülligen Fieberursache bei und sollten eher bei der Suche nach einem
Ausgangsherd bei einer okkulten Sepsis eingesetzt werden. Ga-67-Citrat ist gegenwärtig
das einzige kommerziell verfügbare Radiopharmakon zur Szintigraphie, das sowohl eine
Anzahl von Tumoren aber auch granulo-zytäre, autoimmune und granulomatöse Entzündungen
darzustellen vermag. Die Anzahl diagnostischer Szintigraphien mit dieser Methode liegt
außerhalb Deutschlands höher als der Einsatz markierter Leukozyten. F-18-2-Fluor-2’-Deoxyglucose
(FDG) wird zunehmend in der Tumordiagnostik mittels PET eingesetzt. In aktivierten
Entzündungszellen konnten ähnliche pathophysiolo-gische Besonderheiten nachgewiesen
werden. Erste Ergebnisse mittels FDG-PET, bzw. koinzidenzfähigen Gamma-Kameras haben
gezeigt, dass FDG als der wahrscheinlich vielversprechendste Tracer bei der nuklearmedizinischen
Diagnostik von FUO zu gelten hat. Dies ist einerseits Folge einer überlegenen Kinetik
des Radio-pharmakons und andererseits Folge des höheren örtlichen Auflösungsvermögens
der PET im Vergleich zur konventionellen SPECT.
Keywords
Fever of unknown origin - FUO - scintigraphy - PET
Schlüsselwörter
Fieber unklarer Genese - FUO - Szintigraphie - PET