Zusammenfassung
Es wird über die Verteilung von 35 S-markierten BCG und von 35 S-Sulfat, 35 S-Sulfid, 35 S-Methionin sowie 35 S-Zystin berichtet. Die Verteilungsmuster sind für verschiedene Applikationsarten
und verschiedene Zeiten nach Applikation ermittelt worden. Während sich die 35 S-Verteilung von Sulfid und Sulfat in den untersuchten Organgeweben deutlich von der
markierter BCG unterscheidet, weisen die Ergebnisse von den Thioaminosäuren Parallelen
mit den BCG-Versuchen auf. Trotzdem erlaubt der zeitliche Verlauf der 35 S-Verteilung nach der Verabfolgung von 35 S-BCG Rückschlüsse auf die Keimdispersion. Dies gilt insbesondere nach oraler Applikation
sowohl für kurze Beobachtungszeiten als auch für Versuchsdauern bis zu 40 Tagen. Damit
lassen sich Grenzen für die experimentelle Methodik festlegen, bei der 35 S-markierte Keime im Rahmen von Immunitäts- und Stoffwechseluntersuchungen bei der
experimentellen Tuber-kulose Anwendung findet. Die erhobenen Befunde werden im Rahmen
metabolischer Reaktionen der Keime und des Versuchstierorganismus diskutiert.
The dispersion of 35 S-labelled BCG, of 35 S-sulphate, 35 S-sulphide, 35 S-methionine and 35 S-cystine is reported. The dispersion patterns have been deter-mined for different
kinds of application and different times after application. While the 35 S-dispersion of sulphide and sulphate differs clearly in the examined tissues from
that of the BCG-labelled, the results of the thioaminoacids show parallels with the
BCG-tests. Nevertheless, the time slope of the 35 S-dispersion after the administration of 35 S-BCG allows conclusions as to the dispersion of bacteria. This proves to be particularly
true after oral application for a short time of observation as well as for tests over
a period up to 40 days. Thus it is possible to fix the limits of the experimental
method, which allows the use of 35 S-labelled bacteria for immunity and metabolic studies in experimental tuberculosis.
The results obtained are discussed with regard to metabolic reactions of bacteria
and animal organism.
On fait une communication sur la distribution du BCG marqué avec le soufre 35 et du
sulfate, du sulfure, de la methionine, de la cystine marqués avec le soufre 35. Les
modes de distribution ont été trouvés pour différentes sortes d’application et pour
différentes durées selon le mode d’application. Tandis que la distribution du sulfure
et du sulfate dans les tissues étudiés se distingue nettement de la distribution du
BCG marqué, les résultats provenant des acides thioaminés présentent des analogies
avec les expériences éffectuées avec le BCG. Cependant , la variation au cours du
temps de la distribution du soufre 35, après application du BCG marqué avec le soufre
35, permet de déduire la distribution des germes. Ceci est valable, en particulier
après l’application orale, aussi bien pour des temps d’observation brefs que pour
des durées d’étude allant jusqu’à 40 jours. Ainsi, on peut déterminer des limites
pour cette méthode dans laquelle les germes marqués avec le soufre 35 trouvent une
application dans le cadre des recherches sur l’immunitée et sur le métabolisme dans
le domaine de la tuberculose expérimentale. Les résultats trouvés sont discutés dans
le cadre des réactions métaboliques des germes et de l’organisme de l’animal.