Zusammenfassung
Die Behandlung neuropathischer Schmerzen mit systemisch wirksamen oral verabreichten
Pharmaka ist bei vielen Patienten wirksam, kann jedoch zu zentralnervösen unerwünschten
Wirkungen wie Müdigkeit oder Schwindel führen. Daher sind in den letzten Jahren topische
Therapien in das Zentrum der Aufmerksamkeit gerückt. Botulinumtoxin, etabliert in
der Therapie von Dystonien und Spastik, wurde zunehmend bei Schmerzerkrankungen getestet,
hierbei ist Botulinum-Neurotoxin A der am besten untersuchte Serotyp. Die häufigsten
Indikationen waren Schmerzen im Trigeminusversorgungsbereich und periphere neuropathische
Schmerzen. Bei den meisten Studien war Botulinum-Neurotoxin A Placebo deutlich überlegen.
Präklinische Studien zum Wirkmechanismus erbrachten die Erkenntnis, dass neben dem
erwarteten peripheren Effekt sehr wahrscheinlich auch eine zentrale Reduktion der
Ausschüttung von exzitatorischen Neurotransmittern an der Wirkung beteiligt ist.
Summary
Treatment of neuropathic pain with orally administered systemically acting drugs is
effective in many patients, but can lead to side effects in the central nervous system
such as fatigue or dizziness. Therefore, topical therapies have been the focus of
attention in recent years. Botulinum toxin, established in the treatment of dystonia
and spasticity, has been increasingly tested in recent years for painful diseases.
Botulinum neurotoxin A was most often studied. The most common indications were pain
in the trigeminal area and peripheral neuropathic pain. In most studies, botulinum
neurotoxin A was significantly superior to placebo. Preclinical studies on the mechanism
of action have shown that besides the expected peripheral effect, a central reduction
of the excretion of excitatory neurotransmitters is most likely involved in the effect.
Schlüsselwörter
Neuropathischer Schmerz - Botulinumtoxin - Therapie
Keywords
Neuropathic pain - Botulinum toxin - therapy