Nuklearmedizin 1995; 34(01): 1-7
DOI: 10.1055/s-0038-1629685
Original Article
Schattauer GmbH

Somatostatinrezeptor-szintigraphie bei medullären Schilddrüsenkarzinomen, GEP-Tumoren und Karzinoiden

Somatostatin Receptor Scintigraphy in Medullary Thyroid Cancer and in GEP and Carcinoid Tumours

Authors

  • E. G. Eising

    1   Aus der Klinik und Poliklinik für Nuklearmedizin der Universität -GH- Essen. FRG
  • J. Farahati

    1   Aus der Klinik und Poliklinik für Nuklearmedizin der Universität -GH- Essen. FRG
  • D. Bier

    1   Aus der Klinik und Poliklinik für Nuklearmedizin der Universität -GH- Essen. FRG
  • E. J. Knust

    1   Aus der Klinik und Poliklinik für Nuklearmedizin der Universität -GH- Essen. FRG
  • Chr. Reiners

    1   Aus der Klinik und Poliklinik für Nuklearmedizin der Universität -GH- Essen. FRG
Further Information

Publication History

Received: 15 July 1994

Accepted: 01 September 1994

Publication Date:
04 February 2018 (online)

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Zusammenfassung

In dieser Studie wurden 24 Patienten mit medullären Schilddrüsenkarzinomen (MTC) und 10 Patienten mit gastro-entero-pankreatischen (GEP-)Tumoren oder Karzinoiden mittels Somatostatinrezeptorszintigraphie untersucht. Als Radio-pharmakon kamen 123I-Tyr3-Oktreotid 19mal, 111In-DTPA-D-Phe1-Oktreotid (Octreoscan®) 25mal und 99mTc-V-DMSA 14mal zur Anwendung. Die MTC-Pati-enten waren durch das Kalzitonin und/oder das CEA, die übrigen durch Tumornachweis auffällig. Die Octreoscan®-Szintigraphie fiel in 68% aller tumorsuspekten Fälle positiv aus, die123I-Tyr3-Oktreotid-Szintigraphie dagegen in nur ca. 11%. 99mTc-V-DMSA-Untersuchungen bei MTC-Patienten fielen in 23% positiv aus. Lebermetastasen ließen sich bei MTC-Patienten (im Gegensatz zu den GEP-Patienten) nicht nachweisen. Die Ergebnisse lassen Octreoscan® überlegen erscheinen.

Summary

For this study, 24 patients with medullary thyroid cancer (MTC) and 10 with carcinoid-/GEP-tumours underwent scintigraphy with 123I-Tyr3-octreotide or 111In-DTPA-D-Phe1-octreotide (Octreoscan®) or 99mTc-V-DMSA. Calcitonin and CEA were elevated in MTC patients, the other had tumour lesions on CT. Octreoscan®-scintigraphy was positive in 68% of all suspicious cases. On the other hand, 123I-Tyr3-octreotide showed only rarely positive results. 99mTc-V-DMSA-scans in MTC patients were positive in 23%. Liver metastases could be seen only with Octreoscan® in the non-MTC-group. These results showed better sensitivity of111 In-labelled octreotide.