Bioabsorbable steroid-eluting stent Propel® – Erste Erfahrungen mit dem neuartigen Nasennebenhöhlen-Stent

Einleitung:

Die Therapie der chronischen Sinusitis frontalis stellt sich aufgrund des anatomisch engen Abflusses in die Nasenhaupthöhle häufig als problematisch dar. Neben konservativen Methoden wurden bisher auch viele chirurgische Therapieverfahren, sowohl mit als auch ohne Einsatz von Platzhaltern, jedoch ohne längerfristigen Therapieerfolg erprobt. Daher wurde in den letzten Jahren ein besonderes Augenmerk auf die Erschaffung praktikabler, bioabsorbierbarer Nasennebenhöhlen-Stents gelegt. Ziel dieser Arbeit ist die klinische Testung der allgemeinen Praktikabilität und der kurz- sowie langfristige Therapieerfolg des neuartigen bioabsorbierbaren Propel®-Stents bei chronischer Sinusitis frontalis.

Methodik:

In einer prospektiven Fallstudie an 6 Patienten mit chronischer Sinusitis frontalis wurde die chirurgische Therapie und das Einbringen des Propel®-Stents dargestellt und die Degradation des Stents sowie der Langzeiterfolg dieser Therapieform über einen Zeitraum von 6 Monaten endoskopisch kontrolliert und analysiert.

Ergebnisse:

In der Studie zeigte sich eine klinisch und endoskopisch gute Biokompatibilität gegenüber des Stents. Alle Patienten haben die Propel®-Stents gut toleriert und es kam weder zu lokalen Infektionen noch zu chirurgischen Komplikationen.

Zusammenfassung:

Die Ergebnisse der Fallstudie zeigten insgesamt eine gute Akzeptanz bei den Patienten ohne Komplikationen sowie eine vollständige, ca. einmonatige Stentdegradation. Auch der Langzeitverlauf ergab zufrieden stellende Ergebnisse über 6 Monate. Ingesamt stellte der neuartige bioabsorbierbare Propel®-Stent therapeutisch eine sinnvolle Ergänzung zur konventionellen Nasennebenhöhlen-Chirurgie, insbesondere der FEES, dar.

Publication History

Publication Date:
18 April 2018 (online)