Östrogenrezeptor β ist mit der Expression tumorassoziierter Gene und dem Überleben von Ovarialkarzinompatientinnen assoziiert

Hintergrund:

Im Ovarialkarzinom ist die Rolle der Östrogenrezeptoren (ER), insbesondere die des ERβ, der im Mamma- und Prostatakarzinom als Tumorsuppressor zu fungieren scheint, nach wie vor unklar. In dieser Arbeit haben wir die Expression von ERβ in Ovarialkarzinomen mit der Expression der Ovarialkarzinommarker CA125, CEA und CA72 – 4, der Steroidhormonrezeptoren ERα und PR, des Proliferationsmarkers Ki-67 und der tumorassoziierten Gene EGFR, p53 und HER2 korreliert. Zusätzlich haben wir untersucht, inwiefern die Expression von ERβ und die der anderen Proteine das Überleben von Ovarialkarzinompatientinnen beeinflusst.

Methoden:

Mithilfe eines Tissue Microarrays von 171 Ovarialkarzinompatientinnen analysierten wir die genannten Gene immunhistochemisch.

Ergebnisse:

In 47,31% der Ovarialkarzinomproben konnte nukleärer ERβ detektiert werden, eine zytoplasmatische Expression dieses Rezeptors wurde in 23,08% der Proben beobachtet. Wir konnten eine positive Korrelation zwischen der nukleären ERβ Expression und den Ovarialkarzinommarkern CEA (95% CI: 0,1598 – 0,4465; p < 0,0001) und CA72 – 4 (95% CI: 0,05953 – 0,3616; p = 0,0057) zeigen. Die zytoplasmatische ERβ Expression korrelierte mit der des EGFR (95% CI: 0,1059 – 0,4049; p = 0,0009). Weiterhin beobachteten wir eine positive Korrelation der ERα Expression mit CA125 (95% CI: 0,1188 – 0,4068; p = 0,0004) und PR (95% CI: 0,2143 – 0,4914; p < 0,0001). Überlebensanalysen ergaben ein signifikant längeres Überleben der Patientinnen mit Tumoren, die zytoplasmatischen ERβ exprimieren verglichen mit dem von Patientinnen mit ERβ-negativen Ovarialkarzinomen (chi- square statistic of the log-rank, p = 0,0362). Das progressionsfreie Überleben war anhängig von der Expression von PR (p = 0,0261) und Ki-67 (p = 0,0134).

Schlussfolgerung:

Dies ist die erste Studie, die Korrelationen zwischen ERβ und EGFR sowie Ovarialkarzinommarkern zeigen konnte. Weitere Arbeiten sollten folgen, die die Rolle von ERβ in dieser Tumorentität untersuchen.

*Beide Autoren trugen gleichermaßen zur Arbeit bei.