Hamostaseologie 1999; 19(04): 146-152
DOI: 10.1055/s-0038-1660412
Schwerpunktthema/Main Topic
Schattauer GmbH

Screening-Methoden in der Hämostase

Monika Barthels
1   Abteilung Hämatologie und Onkologie (Leiter: Prof. Dr. med A. Ganser) des Zentrums Innere Medizin und Dermatologie Medizinische Hochschule Hannover
› Author Affiliations
Further Information

Publication History

Publication Date:
27 June 2018 (online)

Zusammenfassung

Screening-Teste der Blutgerinnung sind dadurch charakterisiert, daß sie stets einen Teilbereich der Hämostase umfassen im Gegensatz zu den hochspezifischen Bestimmungen einzelner Komponenten des Gerinnungssystems. Ihr scheinbar einfaches Konzept beinhaltet jedoch komplexe enzymatische Reaktionen. Screening-Teste sind auch heutzutage noch unentbehrlich, da sie eine rationelle Diagnostik erlauben mit primärer Zuordnung der Hämostasestörung in einen bestimmten Teilbereich. Ferner können sie Hinweise auf gegebenenfalls bis dahin unbekannte Komponenten der Hämostase geben, die mit der Summe aller bekannten Faktoren nicht erfaßt werden. Mit dem Quick-Test (Thromboplastinzeit), der APTT und der Thrombinzeit wird das plasmatische Gerinnungssystem mit Ausnahme des Faktors XIII und des fibrinolytischen Systems erfaßt. Durch den zusätzlichen Einsatz des Vollblut-Thrombelastogramms kann die Kinetik der Fibrinbildung und die Stabilität des Fibringerinnsels sichtbar gemacht werden. Ferner können Interaktionen zwischen Plättchen und plasmatischem Gerinnungssystem wie z. B. bei der Thrombasthenie Glanzmann, ausgeprägte Hyper-fibrinolysen und ausgeprägte Faktor-Xlll-Mangelzustände aufgedeckt werden.

 
  • Literatur

  • 1 Averdunk R, Grüner J. Einfluß von Vorstufen von Faktor II oder Faktor X auf den Quick-Wert bei Verwendung von Thrombo-plastinen verschiedener Hersteller. J Clin Chem Clin Biochem 1981; 19: 89-97.
  • 2 Bartheis M, Bruhn H.D, Duckert F, Meyer J.G, Dati F, Fuhge P. Bestimmung der Thromboplastinzeit mit einem neuen standardisierten Thromboplastin aus menschlicher Plazenta: Ergebnisse einer kooperativen Studie. J Clin Chem Clin Biochem 1987; 25: 267-80.
  • 3 Bartheis M, Poliwoda H. Gerinnungsanalysen. Stuttgart: Thieme; 1998: 359.
  • 4 Bartheis M, Eisert R, v. Depka Prondzinski M, Ganser A. Heparine und Hirudin: Diagnostik und Klinik. In: Aktuelle Aspekte in der Hämostaseologie. Keller F. (Hrsg.) Liederbach: Dade Behring Vertriebs GmbH; 1999: 133-42.
  • 5 Brackmann H.H. The treatment of inhibitors against factor VIII by continuous treatment of factor VIII -and activated prothrombin complex concentrates. In: Activated prothrombin complex concentrates. Mariani G, Russo M.A, Mandelli F. (eds.) New York: Praeger Publishers; 1982: 194-205.
  • 6 Clauss A. Gerinnungsphysiologische Schnellmethode zur Bestimmung des Fibrinogens. Acta haemat (Basel) 1957;237-46.
  • 7 Endes K, La Duca F.M, Tourbaf K.D. Fletcher factor deficiency, source of variations of the activated partial thromboplastin time test. Am J Clin Path 1981; 65: 626.
  • 8 Hartert H. Blutgerinnungsstudien mit der Thrombelastographie, einem neuen Untersuchungsverfahren. Klin Wschr 1948; 26: 577-83.
  • 9 Hecht E. Lipids in blood clotting. Springfield Illinois: Charles C Thomas Pubi; 1965: 78.
  • 10 Hemker H.C, Kessels H. Feedback mechanisms in coagulation. Haemostasis 1991; 21: 189-96.
  • 11 Jürgens J. Über das Verhalten antithrombotischer Substanzen bei Erkrankungen der Leber. Dtsch Arch Klin Med 1952; 200: 67-85.
  • 12 Kang J. Thrombelastography in liver transplantation. Semin Thromb Hemost 1995; 21: 34-44.
  • 13 Keller F, Kolde H.J, Ramirez I. Evaluierung eines neuartigen Thromboplastins auf der Basis von recombinantem humanem Tissue Faktor und synthetischen Phospholipiden. Lab med 1993; 17: 523-32.
  • 14 Kitchens C.S. Concept of hypercoagulability: A review of its development, clinical application and recent progress. Semin Thromb Hemost 1985; 11: 293-5.
  • 15 Köhler M, Dati F, Kolde H.J. Aktivierte partielle Thromboplastinzeit (APTT)-Standort-bestimmung - Standardisierung der Methode, Interpretation der Befunde und Grenzen der Anwendbarkeit. Lab med 1995; 19: 162-6.
  • 16 Mannucci P.M, Canciani M.T, Mari D, Meucci P. The varied sensitivity of partial thromboplastin reagents in the demonstration of the lupus-like anticoagulant. Scand J Haematol 1979; 22: 423-32.
  • 17 Meyer M, Kutscher G, Binnewies T, Darowski C, Eisert R, von Depka Prondzinski M, Ganser A, Bartheis M. Fibrinogen Hannover II: Characterization of a new case of Dysfibrinogenemia associated with thromboembolic disease. Thromb Haeamost 1999; in print.
  • 18 O’Brien P.F, North W.R.S, Ingram G.I.C. The diagnosis of mild haemophilia by the partial thromboplastin time test. WFH/ICTH study of the Manchester method. Thromb Haemost 1981; 45: 162-8.
  • 19 Oldenburg J, Harbrecht U, Quenzel E.M, Hertfelder H.J, Hanfland P. Blutungskomplikationen durch erhöhte Sensitivität von Faktor IX gegenüber Marcumar. In: Aktuelle Entwicklungen in der Behandlung mit Antikoagulanzien und Thrombozytenfunktions-hemmern. Matthias F.R, Rasche H. (Hrsg.) Stuttgart: Schattauer; 1998: 155-62.
  • 20 Owren P.A. Parahaemophilia, haemorrhagic diathesis due to absence of a previously unknown clotting factor. Lancet 1947; 1: 446-8.
  • 21 Proctor R.R, Rapaport S.J. The partial thromboplastin time with kaolin: A simple Screening-Test for first stage plasma clotting factor deficiencies. Am J Clin Path 1961; 36: 212-9.
  • 22 Qualitätssicherung der quantitativen Bestimmungen im Laboratorium. Neue Richtlinien der Bundesärztekammer. Dt Ärzteblatt 1988; 85: B517-28.
  • 23 Quick A.J. The hemorrhagic diseases and the pathology of hemostasis. Springfield Illinois: Charles C Thomas Publisher; 1974: 58-62.
  • 24 Quick A.J, Stanley-Brown M, Bancroft F.W. A study of the coagulation defect in hemophilia and in jaundice. Amer J med Sci 1935; 190: 501-11.
  • 25 Roberts H.R, Monroe D.M, Oliver J.A, Chang J.Y, Hoffman M. Newer concepts of blood coagulation. Hemophilia 1998; 4: 331-4.
  • 26 Schleider N.A, Nachman R.L, Jaffe E.A, Coleman N. A clinical study of the lupus anticoagulant. Blood 1976; 48: 499-509.
  • 27 Spada A.R, Skalhegg B.S, Henderson R. et al. Brief Report: Fatal hemorrhage in a patient with an acquired inhibitor of human thrombin. N Engl J Med 1995; 333: 494-7.
  • 28 Stevenson K.J, Easton A.C, Curry A, Thomson J.M, Poller L. The reliability of activated partial thromboplastin time methods and the relationship to lipid composition and ultra-structure. Thromb Haemost 1986; 55: 250-8.
  • 29 Traverso C.I, Caprini J.A, Arcelus J.I. The normal thrombelastogram and its interpretation. Semin Thromb Hemost 1995; 21: 7-13.
  • 30 Traverso C.I, Caprini J.A, Arcelus J.I, Arcelus I.M. Thrombelastographic modifications by intravenous and subcutaneous heparin administration. Semin Thromb Hemost 1995; 21: 53-8.
  • 31 Wendel H.P, Heller W. Blutsparende Methoden und Heparinmanagement in der Kardio-chirurgie. In: Blutgerinnung und Blutungskomplikationen. Wirkung von Hämostase-faktoren außerhalb des Gerinnungssystems. Tilsner V, Matthias F.R. (Hrsg.) Stuttgart: Schattauer; 1997
  • 32 Witt I, Beeser H, Lang H, Müller-Beißen-hirtz W. Thromboplastinzeit und INR: Standardisierung der Methode, Anwendung zur Kontrolle der oralen Antikoagulanzienthe-rapie und als Globaltest der plasmatischen Gerinnung - Standortbestimmung. Lab med 1996; 20: 443-9.