Resumo
Objetivo Analisar o perfil epidemiológico e a evolução de 20 pacientes diagnosticados com
schwannoma nos membros superiores e inferiores.
Métodos Definiu-se um grupo de pacientes para avaliação retrospectiva, compreendendo o período
entre fevereiro de 2002 e junho de 2018, no qual foram estudados e avaliados 20 prontuários
de pacientes submetidos a procedimento cirúrgico devido a schwannoma; a confirmação
diagnóstica foi feita pelo exame anatomopatológico.
Resultados Tanto os pacientes do sexo masculino quanto do feminino foram igualmente acometidos,
e a média de idade foi de 50,85 anos, variando de 12 a 77 anos. Houve predomínio do
membro superior e da face flexora. O nervo mais acometido foi o ulnar, e 6 (30%) pacientes
apresentaram complicações pós-operatórias transitórias. Não foi identificado nenhum
caso de recidiva tumoral.
Conclusão O schwannoma é uma lesão rara e de difícil diagnóstico. Deve sempre ser considerada
como hipótese quando se estiver diante de um tumor de partes moles acometendo os membros.
O sinal de Tinel deve ser levado em consideração por conta de sua maior correlação
com as complicações. Os pacientes devem ser informados quanto às possíveis complicações
pós-operatórias, que são frequentes, mas, geralmente, transitórias.
Palavras-chave
neoplasias - nervos periféricos - neurilemoma
