Edoxaban – Neue Option in der oralen Antikoagulation

Im Juni 2015 hat mit dem selektiven Faktor-Xa-Inhibitor Edoxaban (LIXIANA^®) ein neues Nicht-VKA orales Antikoagulanz (NOAK) die Zulassung in der europäischen Union erhalten. Diese umfasst 2 Indikationen: Zum einen die Prävention von Schlaganfällen und systemischen embolischen Ereignissen (SEE) bei erwachsenen Patienten mit nicht-valvulärem Vorhofflimmern (nvVHF) und mindestens einem Risikofaktor[ ^* ] [ 1 ]. Zum anderen die Behandlung von tiefen Venenthrombosen (TVT) und Lungenembolien (LE) sowie die Prophylaxe von rezidivierenden TVT und LE (zusammen venöse Thromboembolien; VTE) bei erwachsenen Patienten [ 1 ]. Die zulassungsrelevanten Studien sind ENGAGE AF-TIMI 48 und Hokusai-VTE [ 2 ], [ 3 ].

• Literatur

• 1 Fachinformation LIXIANA^®, Stand Oktober 2015
• 2 Giugliano RP et al. NEJM 2013; 369: 2093-2104
• 3 The Hokusai-VTE Investigators. N Engl J Med 2013; 369: 1404-1415
• 4 Camm A et al. Eur Heart J 2012; 33: 2719-2747