CC BY-NC-ND 4.0 · Rev Bras Ortop (Sao Paulo) 2022; 57(05): 726-733
DOI: 10.1055/s-0041-1735546
Artigo Original
Infectologia

Colonização pré-operatória por Staphylococcus aureus e as bactérias não suscetíveis à cefalosporina, em pacientes com fratura proximal do fêmur[*]

Article in several languages: português | English
1   Seção de Ortopedia e Traumatologia, Hospital Geral de Fortaleza/Exército Brasileiro, Fortaleza, CE, Brasil
2   Departamento de Microbiologia, Imunologia e Parasitologia, Faculdade de Ciências Médicas, Universidade do Estado do Rio de Janeiro, RJ, Brasil
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2   Departamento de Microbiologia, Imunologia e Parasitologia, Faculdade de Ciências Médicas, Universidade do Estado do Rio de Janeiro, RJ, Brasil
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2   Departamento de Microbiologia, Imunologia e Parasitologia, Faculdade de Ciências Médicas, Universidade do Estado do Rio de Janeiro, RJ, Brasil
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2   Departamento de Microbiologia, Imunologia e Parasitologia, Faculdade de Ciências Médicas, Universidade do Estado do Rio de Janeiro, RJ, Brasil
3   Laboratórios de Bacteriologia e Micobactérias, Hospital Universitário Pedro Ernesto, Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, RJ, Brasil
› Author Affiliations
Fontes de Financiamento Este trabalho foi financiado pelo INPRA - Instituto Nacional de Pesquisa em Resistência Antimicrobiana - Brasil, CNPq 465718/2014-0, FAPERGS 17/2551-0000514-7. Este estudo também foi parcialmente financiado pela Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, Brasil (CAPES), Código Financeiro 001.

Resumo

Objetivo Estimar a frequência da colonização por Staphylococcus aureus e as bactérias não suscetíveis à cefalosporina, em pacientes com fratura proximal do fêmur durante a internação pré-operatória.

Métodos Avaliação da prevalência e incidência em 63 pacientes hospitalizados ao longo de um ano. O tempo médio de internação pré-tratamento foi de 12 dias. As amostras foram coletadas das narinas, pele da virilha e mucosa anal, durante a internação prévia ao tratamento e testadas pela técnica de disco-difusão.

Resultados A incidência da colonização hospitalar e a prevalência de resultados positivos foram de 14,3% e 44,4% para Staphylococcus aureus; 3,2% e 6,4% para S. aureus resistente à meticilina; 28,6% e 85,7% para Staphylococcus coagulase-negativo resistente à meticilina; 28,6% e 61,9% para Enterobacteriaceae não suscetível à cefazolina (KFNSE); e 20,6% e 28,6% para Enterobacteriaceae não suscetível à cefuroxima (CXNSE). Além da duração do período de internação pré-tratamento, os pacientes não deambularam previamente à ocorrência da fratura e nem fizeram uso de antimicrobiano. Além disso, a duração do período de internação pré-tratamento cirúrgico, ser não-deambulador antes da fratura, uso de antimicrobianos, risco cirúrgico IV pela American Society of Anesthesiologists (ASA) e internação anterior, estiveram relacionados a um aumento na incidência de aquisição hospitalar e prevalência de colonização pelas cepas avaliadas. A prevalência de colonização pela KFNSE foi três vezes maior do que pela CXNSE na admissão e duas vezes maior no momento do tratamento da fratura.

Conclusão Observou-se uma alta incidência da colonização hospitalar e prevalência da colonização por todas as cepas estudadas, o que pode orientar a indicação de medidas profiláticas contra a infecção.

* Trabalho desenvolvido no Departamento de Microbiologia, Imunologia e Parasitologia, Faculdade de Ciências Médicas, Universidade do Estado do Rio de Janeiro e do Hospital Geral de Fortaleza/Exército Brasileiro, Fortaleza, Ceará, Brasil




Publication History

Received: 10 December 2020

Accepted: 07 April 2021

Article published online:
05 January 2022

© 2022. Sociedade Brasileira de Ortopedia e Traumatologia. This is an open access article published by Thieme under the terms of the Creative Commons Attribution-NonDerivative-NonCommercial License, permitting copying and reproduction so long as the original work is given appropriate credit. Contents may not be used for commecial purposes, or adapted, remixed, transformed or built upon. (https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/)

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  • Referências

  • 1 Humphreys H, Becker K, Dohmen PM. et al. Staphylococcus aureus and surgical site infections: benefits of screening and decolonization before surgery. J Hosp Infect 2016; 94 (03) 295-304
  • 2 Public Health England. Surveillance of Surgical Site Infections in NHS hospitals in England 2013/14. London Public Heal Engl; 2014 . Available from: http://www.hpa.org.uk/Publications/InfectiousDiseases/SurgicalSiteInfectionReports/1311SSIreport2012to2013data/
  • 3 Hetem DJ, Bootsma MC, Bonten MJ. Prevention of Surgical Site Infections: Decontamination With Mupirocin Based on Preoperative Screening for Staphylococcus aureus Carriers or Universal Decontamination?. Clin Infect Dis 2016; 62 (05) 631-636
  • 4 Gillespie WJ, Walenkamp GH. Antibiotic prophylaxis for surgery for proximal femoral and other closed long bone fractures. Cochrane Database Syst Rev 2010; 2010 (03) CD000244
  • 5 Bassetti M, Righi E, Astilean A. et al. Antimicrobial prophylaxis in minor and major surgery. Minerva Anestesiol 2015; 81 (01) 76-91
  • 6 Schweizer M, Perencevich E, McDanel J. et al. Effectiveness of a bundled intervention of decolonization and prophylaxis to decrease Gram positive surgical site infections after cardiac or orthopedic surgery: systematic review and meta-analysis. BMJ 2013; 346: f2743
  • 7 Deurenberg RH, Stobberingh EE. The evolution of Staphylococcus aureus. Infect Genet Evol 2008; 8 (06) 747-763
  • 8 Torbert JT, Joshi M, Moraff A. et al. Current bacterial speciation and antibiotic resistance in deep infections after operative fixation of fractures. J Orthop Trauma 2015; 29 (01) 7-17
  • 9 Logan LK, Weinstein RA. The epidemiology of Carbapenem-resistant enterobacteriaceae: The impact and evolution of a global menace. J Infect Dis 2017; 215 (suppl_ (Suppl. 01) S28-S36
  • 10 Marcel JP, Alfa M, Baquero F. et al. Healthcare-associated infections: think globally, act locally. Clin Microbiol Infect 2008; 14 (10) 895-907
  • 11 Patel JB, Cockerill FR, Bradford PA. et al. M02–A12 Performance Standards for Antimicrobial Disk Susceptibility Tests. Wayne, PA: Clinical and Laboratory Standards Institute; 2015
  • 12 Boye K, Bartels MD, Andersen IS, Møller JA, Westh H. A new multiplex PCR for easy screening of methicillin-resistant Staphylococcus aureus SCCmec types I-V. Clin Microbiol Infect 2007; 13 (07) 725-727
  • 13 Al-Talib H, Yean CY, Al-Khateeb A. et al. A pentaplex PCR assay for the rapid detection of methicillin-resistant Staphylococcus aureus and Panton-Valentine Leucocidin. BMC Microbiol 2009; 9 (01) 113
  • 14 Duran N, Temiz M, Duran GG, Eryılmaz N, Jenedi K. Relationship between the resistance genes to quaternary ammonium compounds and antibiotic resistance in staphylococci isolated from surgical site infections. Med Sci Monit 2014; 20: 544-550
  • 15 Torres K, Sampathkumar P. Predictors of methicillin-resistant Staphylococcus aureus colonization at hospital admission. Am J Infect Control 2013; 41 (11) 1043-1047
  • 16 Kuehnert MJ, Kruszon-Moran D, Hill HA. et al. Prevalence of Staphylococcus aureus nasal colonization in the United States, 2001-2002. J Infect Dis 2006; 193 (02) 172-179
  • 17 Cho SY, Chung DR. Infection Prevention Strategy in Hospitals in the Era of Community-Associated Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus in the Asia-Pacific Region: A Review. Clin Infect Dis 2017; 64 (suppl_ (Suppl. 02) S82-S90
  • 18 Otto M. Community-associated MRSA: what makes them special?. Int J Med Microbiol 2013; 303 (6-7): 324-330
  • 19 Johannessen M, Sollid JE, Hanssen AM. Host- and microbe determinants that may influence the success of S. aureus colonization. Front Cell Infect Microbiol 2012; 2: 56
  • 20 McCarthy H, Rudkin JK, Black NS, Gallagher L, O'Neill E, O'Gara JP. Methicillin resistance and the biofilm phenotype in Staphylococcus aureus. Front Cell Infect Microbiol 2015; 5: 1-9
  • 21 Hurdle JG, O'Neill AJ, Mody L, Chopra I, Bradley SF. In vivo transfer of high-level mupirocin resistance from Staphylococcus epidermidis to methicillin-resistant Staphylococcus aureus associated with failure of mupirocin prophylaxis. J Antimicrob Chemother 2005; 56 (06) 1166-1168
  • 22 Blomfeldt R, Kasina P, Ottosson C, Enocson A, Lapidus LJ. Prosthetic joint infection following hip fracture and degenerative hip disorder: a cohort study of three thousand, eight hundred and seven consecutive hip arthroplasties with a minimum follow-up of five years. Int Orthop 2015; 39 (11) 2091-2096
  • 23 Ravi S, Zhu M, Luey C, Young SW. Antibiotic resistance in early periprosthetic joint infection. ANZ J Surg 2016; 86 (12) 1014-1018
  • 24 Courtney PM, Melnic CM, Zimmer Z, Anari J, Lee GC. Addition of Vancomycin to Cefazolin Prophylaxis Is Associated With Acute Kidney Injury After Primary Joint Arthroplasty. Clin Orthop Relat Res 2015; 473 (07) 2197-2203
  • 25 Zahar J-R, Lesprit P. Management of multidrug resistant bacterial endemic. Med Mal Infect 2014; 44 (09) 405-411
  • 26 Gallardo-Calero I, Larrainzar-Coghen T, Rodriguez-Pardo D. et al. Increased infection risk after hip hemiarthroplasty in institutionalized patients with proximal femur fracture. Injury 2016; 47 (04) 872-876
  • 27 Marchenay P, Blasco G, Navellou JC. et al. Acquisition of carbapenem-resistant Gram-negative bacilli in intensive care unit: predictors and molecular epidemiology. Med Mal Infect 2015; 45 (1-2): 34-40
  • 28 Armand-Lefèvre L, Angebault C, Barbier F. et al. Emergence of imipenem-resistant gram-negative bacilli in intestinal flora of intensive care patients. Antimicrob Agents Chemother 2013; 57 (03) 1488-1495
  • 29 Khanna S, Pardi DS. Clinical implications of antibiotic impact on gastrointestinal microbiota and Clostridium difficile infection. Expert Rev Gastroenterol Hepatol 2016; 10 (10) 1145-1152