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Pneumologie 2016; 70(12): 776
DOI: 10.1055/s-0042-121280
Pneumo-Fokus
Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York

Zystische Fibrose – Langzeitwirkung von Azithromycin zweifelhaft

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Publikationsverlauf

Publikationsdatum:
08. Dezember 2016 (online)

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Die zystische Fibrose (CF) ist eine schwere autosomale, rezessive Erbkrankheit. Niedrig dosiertes Azithromycin wirkt sich für einen Zeitraum von 6 bis 12 Monaten günstig auf die Erkrankung aus. Wie C. Samson und Kollegen in ihrer Studie feststellten, hat diese Therapie jedoch über ein Jahr hinaus keinen klinischen Nutzen bei jungen Patienten mit CF. Daher sollte die Dauer der Therapie mit Azithromycin überdacht werde.
Respir Med 2016; 117: 1-6