Autosomal-rezessiv vererbte Gallenwegserkrankung - LPAC-Syndrom (ABCB4-Defizienz)

Matthias Reichert; Frank Lammert

doi:10.1055/s-0042-123761

RSS-Feed abonnieren

Bitte kopieren Sie die angezeigte URL und fügen sie dann in Ihren RSS-Reader ein.

https://www.thieme-connect.de/rss/thieme/de/10.1055-s-00000094.xml

Teilen / Bookmarken

Facebook Linkedin Weibo

PDF herunterladen

Z Gastroenterol 2017; 55(08): 736
DOI: 10.1055/s-0042-123761

Über den Tellerrand

Autosomal-rezessiv vererbte Gallenwegserkrankung - LPAC-Syndrom (ABCB4-Defizienz)

Matthias Reichert

Universitätsklinikum des Saarlandes, Klinik für Innere Medizin II

,

Frank Lammert

Universitätsklinikum des Saarlandes, Klinik für Innere Medizin II

› Institutsangaben

Weitere Informationen

Publikationsverlauf

Publikationsdatum:
10. August 2017 (online)

Auch verfügbar auf

Lizenzen und Reprints

Das Low phospholipid-associated cholelithiasis (LPAC)-Syndrom ist eine seltene Untergruppe der intrahepatischen Gallensteinerkrankung, die durch Varianten im ABCB4-Gen bedingt ist, und bei jungen Erwachsenen auftritt.