Ein neues In-vivo-Modell zur Analyse der Mikrozirkulation in Kopfspeicheldrüsen

Einleitung Störungen der Mikrozirkulation stellen ein Schlüsselereignis bei der Pathogenese von Erkrankungen der Kopfspeicheldrüsen dar. Die Bewahrung und Wiederherstellung der mikrovaskulären Integrität könnten daher einen vielversprechenden Ansatz zur Behandlung dieser Krankheiten bilden. Die Mechanismen von Mikrozirkulationsstörungen in Kopfspeicheldrüsen sind jedoch größtenteils unverstanden, unter anderem aufgrund der mangelnden Verfügbarkeit adäquater In-vivo-Modelle.

Methoden Mit Hilfe verschiedener technischer Verfahren wie Multiphotonen-In-vivo-Mikroskopie, Konfokalmikroskopie und Mehrkanal-Durchflusszytometrie wurden Migrations- und Interaktionsverhalten unterschiedlicher Immunzellpopulationen sowie die mikrovaskuläre Permeabilität in Kopfspeicheldrüsen von Mäusen untersucht.

Ergebnisse Die Superfusion der Glandula submandibularis mit einer Tumornekrosefaktor-haltigen Lösung erhöhte die Oberflächenexpression spezifischer Signal- und Adhäsionsmoleküle auf mikrovaskulären Endothelzellen, welche intravaskuläre Interaktionen von neutrophilen Granulozyten und klassische Monozyten sowie eine Gewebeinfiltration durch diese Immunzellen vermittelten. Diese Vorgänge waren mit einer Erhöhung der mikrovaskulären Permeabilität vergesellschaftet.

Schlussfolgerungen Wir haben ein neues In-vivo-Modell etabliert, mit welchem wir mikrovaskuläre Prozesse in Kopfspeicheldrüsen auf zellulärer und molekularer Ebene untersuchen können. Dies ermöglicht uns, spezifische pathogenetische Faktoren zu identifizieren, welche als neue Zielstrukturen für die Behandlung von Speicheldrüsenerkrankungen genutzt werden können.

die Deutsche Forschungsgemeinschaft (SFB 914).

Publikationsverlauf

Artikel online veröffentlicht:
24. Mai 2022