Klin Padiatr 2022; 234(05): 326-327
DOI: 10.1055/s-0042-1754466
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Poster Walk 1: Asthma, Bronchoskopie

Die Rolle von PRDM1 in der Regulation von Interleukin 6 in Epithelzellen

R-A-M Fernandez Ceballos
1   Klinik für Kinder- & Jugendmedizin, Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck, Sektion für Pädiatrische Pneumologie und Allergologie, Lübeck, Germany
2   Leibniz Lungenzentrum Borstel, Programmbereich Chronische Lungenerkrankungen; Epigenetik chronischer Lungenerkrankungen, Borstel, Germany
3   Airway Research Center North (ARCN), Mitglied des Deutschen Zentrums für Lungenforschung (DZL), Lübeck, Germany
,
S Biedermann
1   Klinik für Kinder- & Jugendmedizin, Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck, Sektion für Pädiatrische Pneumologie und Allergologie, Lübeck, Germany
2   Leibniz Lungenzentrum Borstel, Programmbereich Chronische Lungenerkrankungen; Epigenetik chronischer Lungenerkrankungen, Borstel, Germany
3   Airway Research Center North (ARCN), Mitglied des Deutschen Zentrums für Lungenforschung (DZL), Lübeck, Germany
,
A Bohnhorst
1   Klinik für Kinder- & Jugendmedizin, Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck, Sektion für Pädiatrische Pneumologie und Allergologie, Lübeck, Germany
2   Leibniz Lungenzentrum Borstel, Programmbereich Chronische Lungenerkrankungen; Epigenetik chronischer Lungenerkrankungen, Borstel, Germany
3   Airway Research Center North (ARCN), Mitglied des Deutschen Zentrums für Lungenforschung (DZL), Lübeck, Germany
,
JC Ehlers
4   Leibniz Lungenzentrum Borstel, Programmbereich Chronische Lungenerkrankungen; Lungen-Immunologie, Borstel, Germany
5   Airway Research Center North (ARCN), Mitglied des Deutschen Zentrums für Lungenforschung (DZL), Borstel, Germany
,
L Lunding
4   Leibniz Lungenzentrum Borstel, Programmbereich Chronische Lungenerkrankungen; Lungen-Immunologie, Borstel, Germany
5   Airway Research Center North (ARCN), Mitglied des Deutschen Zentrums für Lungenforschung (DZL), Borstel, Germany
,
M Wegmann
4   Leibniz Lungenzentrum Borstel, Programmbereich Chronische Lungenerkrankungen; Lungen-Immunologie, Borstel, Germany
5   Airway Research Center North (ARCN), Mitglied des Deutschen Zentrums für Lungenforschung (DZL), Borstel, Germany
,
H Fehrenbach
6   Leibniz Lungenzentrum Borstel, Programmbereich Chronische Lungenerkrankungen; Experimentelle Pneumologie, Borstel, Germany
3   Airway Research Center North (ARCN), Mitglied des Deutschen Zentrums für Lungenforschung (DZL), Lübeck, Germany
,
M Weckmann
1   Klinik für Kinder- & Jugendmedizin, Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck, Sektion für Pädiatrische Pneumologie und Allergologie, Lübeck, Germany
2   Leibniz Lungenzentrum Borstel, Programmbereich Chronische Lungenerkrankungen; Epigenetik chronischer Lungenerkrankungen, Borstel, Germany
3   Airway Research Center North (ARCN), Mitglied des Deutschen Zentrums für Lungenforschung (DZL), Lübeck, Germany
› Author Affiliations
 

Hintergrund Asthma ist eine chronisch entzündliche Atemwegserkrankung mit ca. 262 Millionen Betroffenen. Virale Infektionen können zu Exazerbationen von Asthma führen, woraufhin eine Interleukin 6 (IL-6) Erhöhung in Blut und Sputum zu beobachten ist. Die molekulare Regulation von IL-6 in Asthma-Exazerbationen ist bislang weitestgehend unbekannt. Der häufigste Asthma-Endotyp ist durch T2-Zytokine wie IL-13 gekennzeichnet. Studien zeigen, dass T2-Zytokine, Interferone und Glukokortikosteroide die Expression des Transkriptionsfaktors (TF) PRDM1 induzieren können. Wir hypothetisieren, dass PRDM1 eine Rolle in der Regulation von IL-6 in Atemwegsepithelzellen spielt.

Methoden Primäre bronchiale Epithelzellen von Asthmatikern (A, n=5) und Nicht-Asthmatikern (NA, n=5) (Lonza, USA) wurden mittels Air-Liquid-Interface (ALI) für 21 Tage differenziert. Rekombinantes IL-13 (5 ng/mL, Peprotech, USA), polyIC (Sigma-Aldrich, USA) oder eine Kombination von beidem wurde zur Stimulation hinzugefügt. RNA wurde an Tag 28 isoliert und die Genexpression (Agilent, USA) analysiert. Calu3, A549, Hela, Beas-2B, 16-HBE, sowie NHBEs wurden submers kultiviert und für 24h mit IL-13 (R&D Systems, USA), für 3h mit polyIC (Invivogen, USA) oder einer Kombination aus beidem stimuliert. RNA wurde isoliert, cDNA umgeschrieben genexpression mittels qRT-PCR gemessen. Chromatin-Immunopräzipitation (ChIP) für PRDM1 wurde mittels Sequenzierung (ChIP-Seq; Antikörper clone 9115BF, CST, USA) von Active Motif durchgeführt.

Ergebnisse In primären ALI-Kulturen stimuliert polyIC nicht jedoch IL-13 signifikant die IL-6 Expression (p<0.01). Aus 40 TF mit signifikanter Bindung in der IL-6 Promotorregion (UCSC factorbook track) bildeten IRF1 und PRDM1 zusammen das beste lineare Regressionsmodell für die polyIC/IL-13 -abhängige IL-6-Expression (r2=0.94, p<0.0001). PolyIC stimulierte signifikant die Expression von PRDM1 und IL-6 in fünf submersen Epithelzelllinien. Eine ChIP belegt, dass PRDM1 signifikant an die Promotorregion von IL-6 in Bronchialepithelzellen bindet.

Zusammenfassung In ALI-Kultur existiert eine positive Assoziation zwischen IL-6 und PRDM1 Expression. Zudem bindet PRDM1 im Promotorbereich von IL-6.

Ausblick In exazerbierenden, T2-Asthmatikern scheint für PRDM1 eine regulatorische Funktion möglich, deren interventioneller Charakter an weiterführenden Studien noch untersucht werden muss.



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Article published online:
21 September 2022

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